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发现医疗器械缺陷后应当如何处理?


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考题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

考题 运行部门的有关专责应在发现重大缺陷后尽快制订缺陷的整改方案,不需要停电处理的缺陷应在发现缺陷后()天内消除,需要停电处理的缺陷应在一个月内消除。 A.15B.25C.35D.45

考题 二审法院发现错误后,应当如何处理本案?

考题 医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录,记录应当保存至()。A、医疗器械注册证失效后5年B、医疗器械生产日期后5年C、永久保存D、生产许可证后5年

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考题 运行部门的有关专责应在发现重大缺陷后尽快制订缺陷的整改方案,不需要停电处理的缺陷应在发现缺陷后()天内消除,需要停电处理的缺陷应在一个月内消除。A、 15B、 25C、 35D、 45

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考题 ()应当协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息,控制和收回存在缺陷的医疗器械。A、医疗器械经营企业B、医疗器械使用单位C、医疗器械监管部门D、消费者

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考题 在国网实用化评价指标中,关于已消除的严重、一般输电缺陷与工作任务单的关联率,以下正确的是()A、包括即时处理缺陷(发现后24小时内消除的缺陷)B、不包括即时处理缺陷(发现后24小时内消除的缺陷)C、只包括即时处理缺陷(发现后24小时内消除的缺陷)D、以上都错误

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