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下列关于我国中药的说法,正确的是:()
- A、能生产中药剂型40多种
- B、能生产中成药8000多个品种
- C、年出口总额达6亿多美元
- D、以上说法都正确
参考答案
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考题
《中药品种保护条例》的适用范围是()。
A.适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
考题
关于我国药品的生产结构, 以下说法正确的是( )。①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额④我国生物企业规模较小, 产业集中度低A. ②④B. ②③C. ①④D. ③④
考题
下列关于中药保护品种保护措施的说法,正确的是A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开B、一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过7年C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准
考题
我国为了更好保证地道中药材的资源及产业可持续发展,规定了相关措施,以下说法正确的是( )A.建立道地中药材评价体系B.支持道地中药材品种选育C.扶持道地中药材生产基地建设D.以上均正确
考题
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是()
A.处方药B.拆零药品C.冷藏药品D.中药饮片
考题
下列说法中,不一定正确的是 ( )。A.2003-2006年,我国的出口额与上年相比的增长量都超过1000亿美元B.2003-2006年,我国的进出口总额呈逐年上涨状态C.2006年,我国的顺差为1775亿美元D.2001年,我国的出口额为2673亿美元
考题
中药品种保护条例的适用范围是( )。A.中国境内生产制造的中药品种B.中国境内生产制造的天然药物C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品D.申请专利的中药品种E.中药人工制成品
考题
以下关于《中药品种保护条例》的适用范围说法,错误的是A.适用于中国境内生产制造的中成药
B.适用于申请专利的中药品种
C.适用于中国境内生产制造的天然药物的提取物
D.适用于中国境内生产制造的中药人工制品
考题
下列说法中,不正确的是( )。
A. 2003~2006年,我国出口额与上年相比的增长量都超过1000亿美元
B. 2003~2006年,我国的进出口总额呈逐年上涨状态
C. 2004年至2006年,我国贸易顺差呈逐年上升趋势
D. 2001年,我国的出口额约为2673亿美元
考题
下列关于剂型的表述正确的是A:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B:同一种剂型可以有不同的药物C:同一药物可制成多种剂型D:剂型系指某一药物的具体品种E:以上说法都正确
考题
根据下图,回答
下列说法中,不一定正确的是 ( )。
A. 2003-2006年,我国的出口额与上年相比的增长量都超过1000亿美元
B. 2003-2006年,我国的进出口总额呈逐年上涨状态
C. 2006年,我国的顺差为1775亿美元
D. 2001年,我国的出口额为2673亿美元
考题
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是( )。
A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》
C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售
D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售
考题
根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种,保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法,正确的有A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种
B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限
C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的,以生产假药论处
D.这6家企业必须是中国境内的生产企业
考题
关于中药的有关说法错误的是()A中药包括中药材、中药饮片、中成药B国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理C《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程DGAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号
考题
关于中药的有关说法错误的是()A、中药包括中药材、中药饮片、中成药B、国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理C、《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程D、GAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号
考题
关于我国药品的生产结构,以下说法正确的是()。 ①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国 ②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力 ③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额 ④我国生物企业规模较小,产业集中度低A、②④B、②③C、①④D、③④
考题
单选题关于中药品种保护,说法错误的是( )A
适用于中国境内生产制造的中药品种B
包括中成药、天然药物的提取物以及制剂的提取物和提取物人工制品C
不包括申请专利的中药品种D
国家中医药管理部门负责全国中药品保护的监督管理工作
考题
单选题中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节,是配制中成药制剂的原料药。因此,只有合格的中药材,才能保证合格的中药饮片;只有合格的中药饮片,才能保证合格的中成药(制剂);只有合格的中成药、汤剂,才能确保中医临床的疗效。毒性药品的生产、经营必须按照国家有关规定,不正确的是( )A
监管部门指定生产企业B
监管部门指定经营企业C
每次配料必须2人以上复核D
生产记录保存3年备查
考题
多选题《中药品种保护条例》适用于中国境内()A生产制造的中成药B生产加工的中药饮片C生产制造的申请专利的中药品种D生产制造的中药人工制成品E生产制造的天然药物的提取物及其制剂
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