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下列关于我国中药的说法,正确的是:()

  • A、能生产中药剂型40多种
  • B、能生产中成药8000多个品种
  • C、年出口总额达6亿多美元
  • D、以上说法都正确

参考答案

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考题 《中药品种保护条例》的适用范围是()。 A.适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

考题 关于我国药品的生产结构, 以下说法正确的是( )。①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额④我国生物企业规模较小, 产业集中度低A. ②④B. ②③C. ①④D. ③④

考题 《中药品种保护条例》的适用范围A、在境外生产制造中药的厂商B、中国境内生产制造的中药品种C、中成药D、天然药物的提取物及其制剂

考题 《中药品种保护条例》适用于中国境内A.生产制造的中成药B.生产加工的中药饮片C.生产制造的申请专利的中药品种D.生产制造的中药人工制成品E.生产制造的天然药物的提取物及其制剂

考题 下列关于中药保护品种保护措施的说法,正确的是A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开B、一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过7年C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准

考题 下列关于钻井液说法正确的是()。 A、气井投产初期,都存在一定量的钻井液B、会对近井周围地层造成污染C、随生产过程带出井口后能改善渗流状况D、以上说法均正确

考题 我国为了更好保证地道中药材的资源及产业可持续发展,规定了相关措施,以下说法正确的是( )A.建立道地中药材评价体系B.支持道地中药材品种选育C.扶持道地中药材生产基地建设D.以上均正确

考题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是() A.处方药B.拆零药品C.冷藏药品D.中药饮片

考题 下列说法中,不一定正确的是 ( )。A.2003-2006年,我国的出口额与上年相比的增长量都超过1000亿美元B.2003-2006年,我国的进出口总额呈逐年上涨状态C.2006年,我国的顺差为1775亿美元D.2001年,我国的出口额为2673亿美元

考题 中药品种保护条例的适用范围是( )。A.中国境内生产制造的中药品种B.中国境内生产制造的天然药物C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品D.申请专利的中药品种E.中药人工制成品

考题 以下关于《中药品种保护条例》的适用范围说法,错误的是A.适用于中国境内生产制造的中成药 B.适用于申请专利的中药品种 C.适用于中国境内生产制造的天然药物的提取物 D.适用于中国境内生产制造的中药人工制品

考题 下列说法中,不正确的是( )。 A. 2003~2006年,我国出口额与上年相比的增长量都超过1000亿美元 B. 2003~2006年,我国的进出口总额呈逐年上涨状态 C. 2004年至2006年,我国贸易顺差呈逐年上升趋势 D. 2001年,我国的出口额约为2673亿美元

考题 下列关于剂型的表述正确的是A:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B:同一种剂型可以有不同的药物C:同一药物可制成多种剂型D:剂型系指某一药物的具体品种E:以上说法都正确

考题 根据下图,回答 下列说法中,不一定正确的是 ( )。 A. 2003-2006年,我国的出口额与上年相比的增长量都超过1000亿美元 B. 2003-2006年,我国的进出口总额呈逐年上涨状态 C. 2006年,我国的顺差为1775亿美元 D. 2001年,我国的出口额为2673亿美元

考题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是( )。 A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产 B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》 C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售 D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

考题 根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种,保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法,正确的有A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种 B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限 C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的,以生产假药论处 D.这6家企业必须是中国境内的生产企业

考题 不属于中药品种保护目的的是A.提高中药品种的质量 B.鼓励中药生产企业仿制中成药 C.促进中药事业的发展 D.保护中药生产企业的合法权益

考题 关于中药的有关说法错误的是()A中药包括中药材、中药饮片、中成药B国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理C《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程DGAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号

考题 《中药品种保护条例》适用于中国境内()A生产制造的中成药B生产加工的中药饮片C生产制造的申请专利的中药品种D生产制造的中药人工制成品E生产制造的天然药物的提取物及其制剂

考题 我国在中药方面的优势有()A、中草药资源丰富B、生产标准化C、品种、剂型多D、生产规范化

考题 以下关于GAP说法正确的是()A、GAP是中药材生产和质量管理的基本准则B、《中药材GAP证书》有效期一般为5年C、针对的企业是中药材生产企业D、GAP认证是强制性的

考题 关于中药的有关说法错误的是()A、中药包括中药材、中药饮片、中成药B、国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理C、《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程D、GAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号

考题 关于我国药品的生产结构,以下说法正确的是()。 ①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国 ②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力 ③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额 ④我国生物企业规模较小,产业集中度低A、②④B、②③C、①④D、③④

考题 单选题关于中药品种保护,说法错误的是( )A 适用于中国境内生产制造的中药品种B 包括中成药、天然药物的提取物以及制剂的提取物和提取物人工制品C 不包括申请专利的中药品种D 国家中医药管理部门负责全国中药品保护的监督管理工作

考题 单选题中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节,是配制中成药制剂的原料药。因此,只有合格的中药材,才能保证合格的中药饮片;只有合格的中药饮片,才能保证合格的中成药(制剂);只有合格的中成药、汤剂,才能确保中医临床的疗效。毒性药品的生产、经营必须按照国家有关规定,不正确的是( )A 监管部门指定生产企业B 监管部门指定经营企业C 每次配料必须2人以上复核D 生产记录保存3年备查

考题 单选题不属于中药品种保护目的的是( )A 提高中药品种的质量B 鼓励中药生产企业仿制中成药C 促进中药事业的发展D 保护中药生产企业的合法权益

考题 多选题《中药品种保护条例》适用于中国境内()A生产制造的中成药B生产加工的中药饮片C生产制造的申请专利的中药品种D生产制造的中药人工制成品E生产制造的天然药物的提取物及其制剂