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新发现和从国外引种的药材,经何部门审核批准后方可销售()

  • A、国务院
  • B、国务院卫生行政部门
  • C、国务院药品监督管理部门
  • D、国务院中医药管理部门卫生人才网查分
  • E、国务院确定的口岸药检所

参考答案

更多 “新发现和从国外引种的药材,经何部门审核批准后方可销售()A、国务院B、国务院卫生行政部门C、国务院药品监督管理部门D、国务院中医药管理部门卫生人才网查分E、国务院确定的口岸药检所” 相关考题
考题 新发现和从国外引种的药材,经( )部门审核批准后,方可销售。 A.国务院B.国务院药品监督管理部门C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品监督管理局

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材

考题 新发现和从国外引种的药材,要经何部门审核批准后,方可销售( )。A.国务院药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.国务院卫生行政部门D.国务院E.国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是:( )A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材

考题 新发现和从国外引种的药材,经何部门审核批准后方可销售A.国务院B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.国务院中医药管理部门E.国务院确定的口岸药检所

考题 新发现和从国外引种的药材,经下列何部门审核批准后,方可销售( )。A.中国药材公司B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家中药品种保护审评委员会E.卫生部

考题 下列药品不得在市场销售的是A、未实施批准文号管理的中药材B、中药饮片C、预防性生物制品D、新发现和从国外引种的药材E、医院制剂

考题 新发现和从国外引种的药材,销售前的审核批准须经过A、国家食品药品监督管理总局B、国务院药品监督管理部门C、国家药典委员会D、国家中医药管理局E、药品审评中心

考题 新发现和从国外引种的药材销售必须( )。A.经国家中药管理局批准B.经国家药品监督管理局批准C.经省级卫生行政部门审核批准D.经卫生部批准E.经省中医药局批准

考题 新发现和从国外引种的药材,经 ( )审核批准后,方可销售A.中国药材公司B.国家中医药管理局C.巴国家食品药品监督管理局D.国家中药品种保护审评委员会E.卫生部

考题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.新发现和从国外引种的药材B.国内供应不足的药品C.第一类疫苗D.疗效不确、不良反应大的药品E.没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 [56—58]A.新发现和从国外引种的药材B.国内供应不足的药品C.第一类疫苗D.疗效不确、不良反应大的药品E.没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定56.经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

考题 新发现和从国外引种的药材须经哪个部门审核批准后方可销售A、国务院B、国务院卫生行政部门C、国务院药品监督管理部门D、国务院中医药管理部门E、国务院确定的口岸药检所

考题 销售新发现和从国外引种的药材前,需经审核批准的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国务院药品监督管理部门C、国家药典委员会D、国家中医药管理局E、药品审评中心

考题 《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.野生药材B.中药C.中药材D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和国外引种的药材

考题 经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药材C.中药饮片D.中药材和中药饮片E.从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 新发现和从国外引种的药材A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售B.国务院有权限制或禁止出口C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理

考题 新发现和从国外引种的药材,要经 ( )审核批准后,方可销售A.国务院药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门D.国务院E.国务院卫生行政部门

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材

考题 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定 1、国家对药品实行品种保护制度的是 2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是 3、不得在市场销售的是 4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是 经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材

考题 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构审批检验合格后,方可进口的是A、国内供应不足的药品 B、新发现和从国外引种的药材 C、国外生产的血液制品 D、生产新药或已有国家标准的药品 E、未实施批准文号管理的中药材

考题 下列药品不得在市场销售的是()A未实施批准文号管理的中药材B医院制剂C预防性生物制品D新发现和从国外引种的药材

考题 新发现和从国外引种的药材,在什么条件下可以销售?

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是()A 国家实行中药品种保护制度B 新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售C 销售中药材,必须标明产地D 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药E 没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进

考题 单选题不得在市场上销售的是( )A 药品外包装材料B 医疗机构制剂C 未实施批准文号管理的中药材D 新发现和从国外引种的药材

考题 问答题新发现和从国外引种的药材,在什么条件下可以销售?

考题 单选题新发现和从国外引种的药材,经哪个部门审核批准后方可销售?(  )A 国务院中医药管理部门B 国务院C 国务院药品监督管理部门D 国务院卫生行政部门E 国务院确定的口岸药检所