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简述双重荧光标记探针PCR技术检测HVC-RNA。


参考答案

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考题 在荧光原位杂交技术中,探针-荧光标记常用的方法是A、搅拌标记法B、透析标记法C、戊二醛标记法D、高碘酸钠标记法E、缺口平移标记法

考题 用于基因突变检测的技术是 ( )A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术

考题 间接免疫荧光技术检测抗核抗体的基本原理是A:将特异性抗原标记上荧光素检测抗原或抗体B:将第二抗体标记上荧光素检测抗体C:将特异性抗原标记上荧光素检测抗体D:以上选项均不对E:将特异性第一抗体标记上荧光素检测抗原

考题 荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA

考题 分子生物学领域中BAS应用主要集中的领域有A、生物素标记核酸探针进行的定位检测B、BAB-ELISA检测C、ABC-ELISA检测D、结合BAS系统的免疫-PCR技术E、BAS制备的亲和吸附剂进行基因的分离纯化

考题 免疫荧光技术的基本原理是A、将特异性抗体标记上荧光检测抗原B、将特异性抗原标记上荧光检测抗体C、将特异性抗体标记上荧光检测抗原或抗体D、将特异性抗原标记上荧光检测抗原或抗体E、以上都不对

考题 免疫荧光技术的基本原理是A、将特异性抗原标记上荧光来检测抗体B、将特异性抗体标记上荧光来检测抗原C、将特异性抗体标记上荧光来检测抗原或抗体D、将特异性抗原标记上荧光来检测抗原或抗体E、以上都不对

考题 关于定量PCR,错误的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染

考题 生物素-亲和素系统不可应用于哪项技术A.酶免疫测定B.荧光免疫技术C.放射免疫测定D.生物素标记核酸探针进行核酸含量检测E.检测抗原的免疫-PCR

考题 DNA微阵列数据常见的误差来源包括( ) A、mRNA样本B、杂交反应C、PCR扩增D、探针性能E、荧光标记

考题 应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的,下面有关基因探针的描述正确的是(  )。A.基因探针是检测疾病的医疗器械 B.基因探针是用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子 C.基因探针检测疾病的原理是,测定并比较基因探针与被检测病毒的DNA碱基序列 D.一种基因探针可检测多种疾病或病毒

考题 细胞黏附分子基因的多态性检测的验证方法是A.PCR-SSCPB.PCR-RFLPC.实时荧光PCR测定技术D.PCR直接测序法E.DGGE法

考题 荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是()A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法

考题 用8连管进行荧光定量PCR操作时,不能在管盖上进行标记以免影响检测,但可以在旁边或侧面做标记。()

考题 TaqMan探针采用的是()A、荧光标记的探针B、生物素标记的探针C、同位素标记的探针D、SYBR Green标记引物E、圆形探针

考题 随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。

考题 下列关于探针的描述中错误的是()A、实时PCR技术不需要探针B、用于核酸分子杂交C、用于DNA印迹或RNA印迹D、探针序列已知,可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息E、探针的标记是为了方便后续的检测

考题 荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是()A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法

考题 单选题荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是()A 双链DNA染料结合法B 水解探针法C 分子信标法D 杂交探针法E 荧光标记引物法

考题 单选题下列关于探针的描述中错误的是()A 实时PCR技术不需要探针B 用于核酸分子杂交C 用于DNA印迹或RNA印迹D 探针序列已知,可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息E 探针的标记是为了方便后续的检测

考题 单选题生物素-亲和素系统不可应用于哪项技术()A 酶免疫测定B 荧光免疫技术C 放射免疫测定D 生物素标记核酸探针进行核酸含量检测E 检测抗原的免疫-PCR

考题 配伍题用免疫荧光技术直接法检测组织中的抗原,应将荧光素标记()|用免疫荧光技术间接法检测组织中的抗体,应将荧光素标记()|用免疫荧光技术间接法检测组织中的抗原,应将荧光素标记()A抗原B相应抗体C抗免疫球蛋白抗体D抗原-抗体复合物E抗C3抗体

考题 单选题荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是()A 双链DNA染料结合法B 水解探针法C 分子信标法D 杂交探针法E 荧光标记引物法

考题 单选题TaqMan探针采用的是()A 荧光标记的探针B 生物素标记的探针C 同位素标记的探针D SYBR Green标记引物E 圆形探针

考题 多选题基因表达谱芯片技术简述如下:在一张1.6cm2的芯片上排布几十万个探针组成微方阵,探针分子是30~40bp的cDNA。从不同的人体组织或细胞中提取所有DNA的mRNA,标记荧光染料,将其与cDNA方阵杂交。根据荧光信号强弱,确定表达的基因及其表达水平。根据以上叙述判断,以下正确的有()A探针与cDNA方阵杂交,原理是碱基互补配对B探针分子通过PCR技术制备C检测样品也可以直接用DNAD检测结果可用于研究正常细胞和肿瘤细胞基因表达的差异

考题 单选题关于定量PCR,错误的是()A 可以定量或半定量检测PCR产物的方法B 定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C 水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D 分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E 定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染

考题 单选题常用的比较可靠的丙型肝炎的快速检测手段是A 用常规RT-PCR检测病毒RNAB 用ELISA检测血中特异性HCV抗体C 免疫电镜技术D 用套式RT-PCR检测病毒RNAE 荧光定量PCR技术