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C21位上的何种基团令雷诺考特能在气道和肺组织中能通过酯化作用形成无活性的长链脂肪酸C-21酯化物,不但提高其在靶器官的局部浓度,且延长作用时间()。
- A、羟基
- B、羰基
- C、卤素
- D、氢键
参考答案
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考题
对氢化可的松用常规方法进行酯化时,下列说法正确的有 ()
(A) 只有C-21羟基能被酯化(B) C-21和C-17羟基同时被酯化(C) 位阻使C-11羟基和C-17羟基不能形成酯(D) 得到酯类前药(E) 不改变糖皮质激素的活性
考题
布地奈德在气道滞留时间长的原因是()。A、独特的酯化作用,脂溶性与水溶性兼容,在气道黏液层浓度高B、同糖皮质激素受体结合的数量多C、在气道蓄积量大,代谢的时间长D、在脂肪和血液中蓄积多
考题
雷诺考特虽然半衰期短,但却可既兼备长效,又可兼备安全,主要是因为()。A、雷诺考特具有独特的酯化作用,使得药理作用更强、更持久B、酯化作用只在鼻黏膜局部发生C、酯化作用产生的酯化物是无活性的,因此不会引起全身和局部的药物蓄积D、全部都对
考题
单选题食品中有机成分上极性基团不同,与水形成氢键的键合作用也有所区别。在下面这些有机分子的基团中,()与水形成的氢键比较牢固。A
蛋白质中的酰胺基B
淀粉中的羟基C
果胶中的羟基D
果胶中未酯化的羧基
考题
多选题布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的()A保留水溶性B独特的酯化作用,延长在气道的滞留时间C高受体亲和力,高气道滞留率D肝脏首过效应强
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