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每支安培印字的内容至少包括()。

  • A、生产批号
  • B、生产厂家
  • C、规格
  • D、品名

参考答案

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考题 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含( )。A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

考题 根据《药品流通管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、价格、规格、批号E、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

考题 每支安瓿印字的内容至少包括。( )A.生产批号B.生产厂家C.规格D.品名E.批准文号

考题 用于运输、储藏的包装的标签内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

考题 属药品内标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

考题 内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号

考题 内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品名称、规格及生产批号

考题 药品批发业务的发货应做好销售记录,做到质量跟踪。销售记录内容包括A.药品生产企业,商品名,生产批号,规格B.发货日期,发货人和复核人C.品名,规格,厂名,生产批号D.购货单位,品名,厂名,发货日期,发货人和复核人E.购货单位,品名,规格 ,数量,厂名,生产批号,发货日期,发货人和复核人

考题 药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括( )。A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.发货日期、发货人和复核人C.品名、规格、厂名、生产批号D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

考题 依据药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

考题 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格D:供货单位、购进数量、登记人、复核人E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

考题 灭火器箱的正面( )设置耐久性铭牌,铭牌内容包括( )、注册商标或者生产厂家名称、生产厂址、生产日期或者产品批号、执行标准等。A.右下角,产品名称、型号规格 B.右下角,型号规格 C.右上角,产品名称、型号规格 D.右上角,产品名称

考题 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格 B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号 C.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

考题 中药饮片的标签必须注明的内容有A.品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期 B.规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期 C.品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期 D.品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期 E.品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期

考题 中药饮片的标签必须注明的内容有A:品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期 B:规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期 C:品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期 D:品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期 E:品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期

考题 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购进数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

考题 依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号 B.药品名称、数量、批准问号、生产厂商、批号 C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商 D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

考题 每支安瓿印字的内容至少包括()。A生产批号B生产厂家C规格D品名E批准文号

考题 尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。A药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

考题 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()A药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格B药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

考题 盘条的标志内容应包括:钢号、规格、重量、生产批号、生产厂家。

考题 药品的内包装标签必须要注明的有()A、品名;规格;批准文号B、品名;规格;批号C、品名;批准文号;批号D、品名;批号;生产企业

考题 单选题尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()A 药品通用名称、规格、批号、有效期B 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 单选题依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()A 药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B 药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C 药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D 药品名称、价格、规格、批号、生产厂商E 药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

考题 单选题药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括()A 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C 药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D 药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

考题 单选题内包装标签内容至少应标注:()A 【药品名称】【规格】【生产批号】B 【药品名称】【适应症】【批准文号】C 【药品名称】【成分】【用法用量】D 【药品名称】【生产日期】【生产批号】