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血友病B为（）.
- A、常染色体隐性遗传
- B、常染色体显性遗传
- C、X连锁隐性遗传
- D、X连锁显性遗传
- E、常染色体不全显性遗传
参考答案
更多 “血友病B为（）.A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传” 相关考题
考题
关于血友病的病因有（ ）A．血友病甲、乙为x连锁隐性遗传B．血友病甲、乙由女性传递、男性发病C．血友病甲、乙多数有家族史D．血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传E．血友病丙两性均可发病，双亲均可遗传
考题
男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32．5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A．血管性血友病Ⅰ型B．血管性血友病ⅡA亚型C．血管性血友病ⅡB亚型D．血管性血友病ⅡM亚型E．血管性血友病Ⅲ型
考题
血友病A遗传方式理论上可能有
A、血友病A患者与正常女子结婚，他们所生的儿子中无血友病A/B患者，但所生的女儿100%为血友病A携带者B、正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%C、正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%D、血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚，他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子E、血友病A男患者与血友病A女患者结婚，他们所生的子女均为血友病A患者
考题
男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32．5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A．血管性血友病工型B．血管性血友病ⅡA亚型C．血管性血友病Ⅱ8亚型D．血管性血友病ⅡM亚型E．血管性血友病Ⅲ型
考题
关于血友病A／B的遗传方式,叙述正确的有
A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传B、血友病A女性为携带者，男性发病C、没有家族史，不能诊断血友病A/BD、血友病B女性为携带者，男性发病E、血友病B主要见于女性
考题
下列关于血友病的病因描述正确的是A、血友病甲为女性传递，男性发病B、血友病甲为男性传递，女性发病C、血友病乙为男性传递，女性发病D、血友病乙为女性传递，女性发病E、血友病丙为女性传递，女性发病
考题
下列关于血友病的病因描述正确的是A.血友病甲为女性传递，男性发病
B.血友病甲为男性传递，女性发病
C.血友病乙为男性传递，女性发病
D.血友病乙为女性传递，女性发病
E.血友病丙为女性传递，女性发病
考题
有关血友病的描述正确的是（）。A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C、血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病D、血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见
考题
关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传B、血友病A女性为携带者，男性发病C、没有家族史，不能诊断血友病A/BD、血友病B女性为携带者，男性发病E、血友病B主要见于女性
考题
血友病患者，FⅧ∶C为O.5%(正常对照为98%)，FⅧ∶Ag为3%(正常对照为98%)，可确诊为（ ）A、重型血友病甲B、重型血友病乙C、中型血友病甲D、中型血友病乙E、轻型血友病甲
考题
多选题关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）A血友病A是常染色体不完全隐性遗传B血友病A女性为携带者，男性发病C没有家族史，不能诊断血友病A/BD血友病B女性为携带者，男性发病E血友病B主要见于女性
考题
单选题关于血友病，错误的是（）A
血友病A为X连锁隐性遗传B
血友病B为X连锁隐性遗传C
血友病A和B由男性传递、女性发病D
血友病A和B由女性传递、男性发病E
血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
考题
单选题血友病患者，Ⅷ：C为8％（正常对照为98％），Ⅷ：Ag为101％（正常对照为100％），可确诊为（）A
轻型血友病A，CRM-B
轻型血友病A，CRM+C
中型血友病A，CRM-D
中型血友病A，CRM+E
重型血友病A，CRM+
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