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作用时间短暂、应视病情间隔给药的是()

  • A、尼莫地平
  • B、胞磷胆碱
  • C、地西泮
  • D、尼可刹米
  • E、洛贝林

参考答案

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考题 作用时间短暂、应视病情间隔给药的是A.尼莫地平B.胞磷胆碱C.地西泮D.尼可刹米E.洛贝林

考题 生物半衰期愈小,药物代谢谏度愈________,给药的间隔时间应________。

考题 小儿用药时尤其应特别考虑的是A、小儿机体特点B、给药剂量C、药物的特殊性D、给药的途径E、给药的间隔时间

考题 与药品不良反应有关的给药因素包括A、给药途径B、给药间隔C、给药剂量D、给药时间E、给药速度

考题 多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()A、重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血约浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B、Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C、Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D、药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E、重复给药的第-一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值

考题 病情危重希望在第一次给药后即刻达到稳态浓度时,可()。 A.单位时间内总给药剂量不变,缩短给药间隔时间B.首剂加倍C.延长给药间隔时间D.给药间隔时间不变,增加药物剂量

考题 肾功能低下可根据剂量调节因子决定A.给药剂量B.给药间隔时间C.给药时间D.给药途径E.给药顺序

考题 对药物生物利用度影响最大的因素是()A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度

考题 口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,应采用的给药方案是A.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D-2t1/2B.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-2t1/2C.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D-t1/2D.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-t1/2E.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-0.5t1/2

考题 简述给药间隔时间对临床治疗作用的影响。

考题 肾功能不全患者给药方案调整方法有A.减小剂量 B.延长给药间隔时间 C.减少剂量同时延长给药间隔时间 D.减少剂量同时缩短给药间隔时间 E.增大剂量同时延长给药间隔时间

考题 多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值 B.重复给药达到稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值 C.最高值与最低值的几何平均 D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值 E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值

考题 多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是( )。A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值 B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值 C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值 D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值 E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值

考题 药物血浆半衰期具有下述实际意义()A、可计算给药后药物在体内消除的时间B、可计算反复恒量给药到达稳态水平的时间C、根据半衰期决定给药间隔D、可以计算一次静脉给药开始作用的时间E、可以计算药物作用持续时间

考题 以下哪项属于药物分类的依据()A、根据半衰期长短分为短效类、中效类、长效类B、半衰期短则给药间隔短C、半衰期长则给药时间间隔时间长D、按半衰期间隔连续给药

考题 生物半衰期愈小,药物代谢速度愈(),给药的间隔时间应()。

考题 对药物生物利用度影响最大的因素是()A、给药间隔B、给药剂量C、给药途径D、给药时间E、给药速度

考题 在你所做的“药物的镇痛作用”实验中给药顺序是()A、先给醋酸,后给镇痛药,间隔20分钟B、先给镇痛药,后给醋酸,间隔20分钟C、先给醋酸,后给镇痛药,间隔5分钟D、先给镇痛药,后给醋酸,间隔5分钟E、两药同时给,无间隔时间

考题 有机磷中毒时应用阿托品,下列哪项是错误的()A、重度中毒时应静脉给药B、达到阿托品化后减少阿托品的剂量或停用C、与胆碱酯酶复活剂合用时,阿托品的剂量应减少D、用量及间隔时间应根据病情E、当出现阿托品中毒时应立即间隔给药

考题 影响生物利用度较大的因素是()A、给药次数B、给药时间C、给药剂量D、给药途径E、给药间隔

考题 多选题小儿用药时尤其应特别考虑的是( )A小儿机体特点B给药剂量C药物的特殊性D给药的途径E给药的间隔时间

考题 单选题对药物生物利用度影响最大的因素是()A 给药间隔B 给药剂量C 给药途径D 给药时间E 给药速度

考题 单选题影响生物利用度较大的因素是()A 给药次数B 给药时间C 给药剂量D 给药途径E 给药间隔

考题 单选题以下哪项属于药物分类的依据()A 根据半衰期长短分为短效类、中效类、长效类B 半衰期短则给药间隔短C 半衰期长则给药时间间隔时间长D 按半衰期间隔连续给药

考题 单选题有机磷中毒时应用阿托品,下列哪项是错误的()A 重度中毒时应静脉给药B 达到阿托品化后减少阿托品的剂量或停用C 与胆碱酯酶复活剂合用时,阿托品的剂量应减少D 用量及间隔时间应根据病情E 当出现阿托品中毒时应立即间隔给药

考题 填空题生物半衰期愈小,药物代谢速度愈(),给药的间隔时间应()。

考题 单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A 单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B 单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C 单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D 多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E 多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积