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下列关于劣药的说法，不正确的是（）
- A、不注明生产批号的药品按照劣药论处
- B、更改生产批号的药品按照劣药论处
- C、药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
- D、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
- E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
参考答案
更多 “下列关于劣药的说法，不正确的是（）A、不注明生产批号的药品按照劣药论处B、更改生产批号的药品按照劣药论处C、药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药D、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处” 相关考题
考题
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
考题
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是（ ）。A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D．变质的E．不注明或者更改生产批号的
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品接照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
E.更改生产批号的药品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
单选题下列哪条不符合劣药或按劣药论处（）A
药品成分的含量不符合国家药品标准的B
超过药品有效期的C
所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D
不标明或更改生产批号的
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