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危害药品存储使用时应建立溢出应急预案,配备溢出包,溢出包应在脱包区、危害药物调配间、()与贴签核对区等区域存放。

  • A、摆药准备间
  • B、肠外营养药液调配间
  • C、审方间
  • D、洁净区

参考答案

更多 “危害药品存储使用时应建立溢出应急预案,配备溢出包,溢出包应在脱包区、危害药物调配间、()与贴签核对区等区域存放。A、摆药准备间B、肠外营养药液调配间C、审方间D、洁净区” 相关考题
考题 静脉用药调配中心(室)各功能室的洁净级别要求,正确的是A、一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B、二次更衣室为万级C、加药混合调配操作间为万级D、层流操作台为百级E、抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕负压差

考题 处方药的调剂流程通常为()。 A.收方→调配→贴签→复核→发药B.收方→审方→调配→贴签→复核→发药C.收方→审方→调配→贴签→发药D.收方→审方→调配→复核→发药

考题 肠外营养液的调配要求在()配置A 控制区域B安静开放的区域C疗区治疗室D水平层流洁净台

考题 PIVAS中主要调配的药物包括()A肠外营养液B 危害药品C 抗生素药物D 所有需要静脉给药的药品

考题 关于静脉用药调配中心(室)洁净区洁净标准要求说法错误的是A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级C.层流操作台为百级D.抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕正压差E.其他功能室应当作为控制区域加强管理,禁止非本室人员进出

考题 下列不属于静脉用药混合调配操作前准备的是A、在调配操作前30分钟,启动洁净间和层流工作台净化系统B、操作间室温控制于18~26℃C、操作间湿度控制在40%~60%D、操作间湿度控制在40%~65%E、进入洁净区操作间,首先用75%的乙醇擦拭层流洁净台内部各个部分

考题 静脉用药调配中心(室)的洁净区、辅助工作区的要求不包括A、有适宜的空间摆放相应的设施与设备B、洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间C、辅助工作区应当含有与之相适应的功能室D、辅助工作区包括药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室E、有适宜的空间供工作人员休息

考题 配制危害药品的设备设施不正确的是A、一次更衣室洁净标准为百万级 B、洗衣洁具间洁净标准为十万级 C、加药混合调配操作间洁净标准为万级 D、层流操作台为百级 E、二次更衣室洁净标准为万级

考题 下列不属于静脉用药混合调配操作前准备的是A.在调配操作前30分钟,启动洁净间和层流工作台净化系统B.操作间室温控制于18~26℃C.操作间湿度控制在40%~60%D.操作间湿度控制在40%~65%E.进入洁净区操作间,首先用75%的乙醇擦拭层流洁净台内部各个部分

考题 静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括A、按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性 B、接班工作人员应当先阅读交接班记录,对有关问题应当及时处理 C、控制操作间室温在18~26℃ D、控制操作间湿度在40~65% E、按更衣操作规程,进入洁净区操作间

考题 A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级静脉用药调配中心(室)洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为

考题 静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括A.控制操作间室温在18~26℃ B.控制操作间湿度在40~65% C.按更衣操作规程,进入洁净区操作间 D.按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性 E.接班工作人员应当先阅读交接班记录,对有关问题应当及时处理

考题 药品调配的程序,正确的是()。A收方、调配、审方、核对、发药B收方、审方、核对、调配、发药C收方、审方、调配、核对、发药D收方、调配、核对、审方、发药E收方、审方、调配、发药、核对

考题 ()应当实行核对制,现场检查成品输液标签上有无上述核对人员核对签字A、摆药、混合调配、打包B、摆药、混合调配、成品核对C、审方、混合调配、成品核对D、审方、摆药、成品核对

考题 抗生素类及危害药品洁净区空调系统压差梯度()。A、非洁净控制区<一更<二更<抗生素及危害药品调配间B、非洁净控制区>一更>二更>抗生素及危害药品调配间C、非洁净控制区<一更<二更>抗生素及危害药品调配间D、非洁净控制区<一更>二更>抗生素及危害药品调配间

考题 静脉用药调配中心(室)的洁净区应当含()。A、普通更衣、二次更衣及调配操作间B、一次更衣、二次更衣及调配操作间C、一次更衣、二次更衣及成品核查区D、更衣间、审方间及调配操作间

考题 处方药的调剂流程通常为()。A、收方→调配→贴签→复核→发药B、收方→审方→调配→复核→发药C、收方→审方→调配→贴签→发药D、收方→审方→调配→贴签→复核→发药

考题 单选题()应当实行核对制,现场检查成品输液标签上有无上述核对人员核对签字A 摆药、混合调配、打包B 摆药、混合调配、成品核对C 审方、混合调配、成品核对D 审方、摆药、成品核对

考题 单选题药品调配的程序,正确的是()。A 收方、调配、审方、核对、发药B 收方、审方、核对、调配、发药C 收方、审方、调配、核对、发药D 收方、调配、核对、审方、发药E 收方、审方、调配、发药、核对

考题 单选题危害药品存储使用时应建立溢出应急预案,配备溢出包,溢出包应在脱包区、危害药物调配间、()与贴签核对区等区域存放。A 摆药准备间B 肠外营养药液调配间C 审方间D 洁净区

考题 单选题限制区(无菌区)指的是(  )。A 手术间与无菌物品存放间B 洗手间与无菌物品存放间C 手术间D 手术间与洗手间E 手术间、洗手间、无菌物品存放间

考题 单选题处方药的调剂流程通常为()。A 收方→调配→贴签→复核→发药B 收方→审方→调配→复核→发药C 收方→审方→调配→贴签→发药D 收方→审方→调配→贴签→复核→发药

考题 单选题静脉用药调配中心(室)洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为(  )。A B C D E

考题 单选题静脉用药调配中心(室)的洁净区应当含()。A 普通更衣、二次更衣及调配操作间B 一次更衣、二次更衣及调配操作间C 一次更衣、二次更衣及成品核查区D 更衣间、审方间及调配操作间

考题 单选题抗生素类及危害药品洁净区空调系统压差梯度()。A 非洁净控制区<一更<二更<抗生素及危害药品调配间B 非洁净控制区>一更>二更>抗生素及危害药品调配间C 非洁净控制区<一更<二更>抗生素及危害药品调配间D 非洁净控制区<一更>二更>抗生素及危害药品调配间

考题 单选题静脉用药调配中心(室)的洁净区、辅助工作区的要求不包括()A 有适宜的空间摆放相应的设施与设备B 洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间C 辅助工作区应当含有与之相适应的功能室D 辅助工作区包括药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室E 有适宜的空间供工作人员休息

考题 单选题静脉用药调配中心(室)洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为(  )。A B C D E