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8、CYP450是主要存在于人体肝脏的混合功能氧化酶系统中的一种,因其在还原状态下可与一氧化碳结合,并在450 nm波长处有最大吸收峰,故称为细胞色素P450。


参考答案和解析
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考题 不存在于微粒体的氧化酶系是A.细胞色素P450B.FAD氧化酶C.辅酶II-细胞色素P450还原酶D.黄嘌呤氧化酶E.细胞色素b5

考题 不存在于微粒体的氧化酶系是A.细胞色素P450B.FAD氧化酶C.辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶D.黄嘌呤氧化酶E.细胞色素b5

考题 用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到

考题 下列关于细胞色素P450的描述错误的是A、与CO结合后在450nm处具有最大吸收峰B、与N结合后在450nm处具有最大吸收峰C、含有血红蛋白辅基D、基因具有多态性E、催化氧化反应使一个氧原子加入到作用物,另一个氧原子生成水

考题 下列关于细胞色素P450的描述哪项是错误的A.与C0结合后在450nm处具有最大吸收峰B.与N2结合后在450nm处具有最大吸收峰C.含有血红素辅基D.基因具有多态性E.催化氧化反应使一个氧原子加入到作用物,另一个氧原子生成水

考题 代谢药物的主要酶系为 A、水解酶系B、氧化酶系C、结合酶系D、细胞色素P450酶系E、还原酶系

考题 雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A.与西咪替丁相同,与肝细胞色素P450亲合力弱小B.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C.与西咪替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D.与西咪替丁相同,与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大

考题 雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为A.与西米替丁相同B.与肝脏细胞色P450的亲和力较西米替丁大C.与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小D.与西米替丁不同E.与西米替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小

考题 有关细胞色素P450酶系不正确的说法是A.该酶系存在于细胞的内质网中B.在肝脏中的含量最为丰富C.细胞色素P450酶系由血红蛋白类、黄素蛋白类及磷脂类3部分组成D.细胞色素P450是一个蛋白超家族E.命名方法用CYP代表除小鼠之外的所有物种的P450蛋白酶类

考题 将马拉硫磷灭活的是A.细胞色素P450还原酶B.肝脏微粒体混合功能氧化酶C.羧酸酯酶D.酯酶E.葡萄糖醛酸转移酶

考题 属于非微粒体混合功能氧化酶的是A.细胞色素P450氧化酶B.FAD氧化酶C.辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶D.黄嘌呤氧化酶E.以上都不是

考题 促进药物生物转化的主要酶系统是( )A. 葡萄糖醛酸转移酶 B. 单胺氧化酶 C. 细胞色素P450酶系统 D. 辅酶II E. 水解酶

考题 属于非微粒体混合功能氧化酶的是A.细胞色素P450氧化酶 B.FAD氧化酶 C.NADH-细胞色素b5还原酶 D.辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶 E.黄嘌呤氧化酶

考题 布洛芬可采用以下方法进行鉴别:取样品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,测量其紫外区光谱,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。 紫外光谱的波长范围是A.2.5~25m B.200~400nm C.200~760nm D.100~300nm E.100~760nm

考题 下列关于药物的生物转化正确的有A.主要在肝脏进行 B.主要在肾脏进行 C.主要的氧化酶是细胞色素P450酶系 D.是药物消除的主要方式之一 E.Ⅰ相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应

考题 布洛芬可采用以下方法进行鉴别:取样品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,测量其紫外区光谱,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。 布洛芬鉴别采用的其紫外光谱特征是A.最大吸收波长和最小吸收波长 B.最大吸收波长和吸光度 C.最大吸收波长和吸收系数 D.最小吸收波长和吸收系数 E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值

考题 促进药物生物转化的主要酶系统是()A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶

考题 不存在于微粒体的氧化酶系是()。A、细胞色素P450B、FAD氧化酶C、辅酶Ⅱ细胞色素P450还原酶D、黄嘌呤氧化酶E、细胞色素b5

考题 药物的生物转化()A、主要在肝脏进行B、主要在肾脏进行C、主要的氧化酶是细胞色素P450酶系D、是药物消除的主要方式之一E、I相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应

考题 肝药酶系统的组成不包括:A、黄素蛋白类,如辅酶ⅡB、细胞色素P450和还原型辅酶ⅠC、单胺氧化酶和过氧化物酶D、血红蛋白类,如细胞色素B5E、磷酯酶类

考题 属于非微粒体混合功能氧化酶的是()A、细胞色素P450氧化酶B、FAD氧化酶C、辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶D、黄嘌呤氧化酶E、NADH-细胞色素b5还原酶

考题 肝药酶诱导剂对P450影响实验中对于细胞色素P450的吸收光谱正确的是()A、A450nm为正值,A490nm也为正值B、A450nm为负值,A490nm也为负值C、A450nm为正值,A490nm为负值D、A450nm为负值,A490nm为正值E、以上都不对

考题 促进药物生物转化的主要酶系统是()A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶

考题 单选题肝药酶系统的组成不包括:A 黄素蛋白类,如辅酶ⅡB 细胞色素P450和还原型辅酶ⅠC 单胺氧化酶和过氧化物酶D 血红蛋白类,如细胞色素B5E 磷酯酶类

考题 单选题促进药物生物转化的主要酶系统是()。A 细胞色素P450酶系统B 葡萄糖醛酸转移酶C 单胺氧化酶D 辅酶IIE 水解酶

考题 单选题代谢药物的主要酶系为()A 水解酶系B 氧化酶系C 结合酶系D 细胞色素P450酶系E 还原酶系

考题 单选题不存在于微粒体的氧化酶系是()A 细胞色素P450B FAD氧化酶C 辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶D 黄嘌呤氧化酶E 细胞色素b5

考题 多选题关于药物在体内转化的叙述,正确的是(  )。A生物转化是药物消除的主要方式之一B主要的氧化酶是CYP450酶C细胞色素P450酶对底物有高度的选择性D细胞色素P450酶的活性具有个体差异性E有些药物可抑制肝药酶的活性