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雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为

A．与西米替丁相同

B．与肝脏细胞色P450的亲和力较西米替丁大

C．与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小

D．与西米替丁不同

E．与西米替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小

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考题 华法林不易在乳汁中出现是因为( )。A.与母体血浆蛋白结合牢同B.与母体血浆蛋白结合不牢C.游离在母体血浆中D.与母体血浆蛋白不结合E.游离在血液细胞中
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考题 下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量、疗程有关的是A．乙醇B．氯丙嗪C．对氨基水杨酸D．氨茶碱E．雷尼替丁
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考题 肝脏生物转化作用的定义是A．各种营养性物质如糖、脂类及蛋白质在体内的代谢转变B．多种维生素在肝脏转变为辅酶的组成成分C．肝中钠、钾的代谢与肝糖原合成与分解密切相关D．胆固醇在肝转变为胆汁酸E．各类非营养性物质如药物和毒物在肝内的代谢转变
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考题 非处方药西米替丁与处方药华法令同用时会增加（ ）。A．出血的危险B．肾毒性的危险C．心脏毒性的危险D．胃炎的危险E．中毒的危险
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考题 下列药物中，与酶诱导剂或酶抑制剂都有相互作用，可产生不良效果的有（ ）。A．华法令B．三环类抗抑郁药C．环孢素D．茶碱类E．甘露醇
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考题 环丙沙星和茶碱合用，可增加茶碱中毒的风险，其机制是A、环丙沙星减少茶碱的肝代谢B、环丙沙星增加茶碱在肾的重吸收C、环丙沙星促进茶碱的胃肠道吸收D、环丙沙星与茶碱竞争血浆蛋白，使茶碱游离浓度增加E、环丙沙星增加茶碱的肝代谢
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考题 华法林主要经过()进行代谢 A.肝脏的P450系统B.细胞色素酶的2C9C.细胞色素酶的1A2D.细胞色素酶的3A4
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考题 根据下列选项，回答 112～115 题：A．可干扰华法林、地西泮在肝中的代谢B．不能与钙剂、牛奶和抗酸剂同服C．可干扰华法林、西咪替丁的吸收D．咖啡可减弱其作用E．可诱导肝药酶第 112 题 西咪替丁（ ）
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考题 下列叙述正确的是A．阿司匹林与华法令合用可增加出血的危险B．钙通道阻滞剂可增加茶碱中毒的危险C．西米替丁可以引起苯妥英钠中毒D．布洛芬能增加血清中锂的浓度E．西米替丁可以使奎尼丁的血药浓度降低
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考题 雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A．与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小B．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C．与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D．与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
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考题 红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是A．红霉素抑制氨茶碱的吸收B．氨茶碱抑制红霉素的吸收C．红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢D．氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢E．红霉素抗菌作用减弱
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考题 环磷酰胺比其他氮芥类药物毒性小是因为A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B.与肿瘤细胞亲和性高，而不能进入正常组织细胞C.只在肿瘤细胞内代谢D.在肿瘤组织中的代谢速度快E.为前体药物
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考题 以下与奥沙西泮相符的是A.与地西泮相比较提高了与受体的亲和力B.与地西泮相比较增加了代谢稳定性C.为地西泮的体内活性代谢产物D.与地西泮相比较延长了作用时间E.为地西泮的前体药物
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考题 药物的体内过程是指A.药物在靶细胞或组织中的浓度变化 B.药物在血液中的浓度变化 C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D.药物的吸收、分布、代谢和排泄 E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
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考题 红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用是因为A.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢 B.红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢 C.红霉素抗菌作用减弱 D.红霉素抑制氨茶碱的吸收 E.氨茶碱抑制红霉素的吸收
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考题 苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速 B.减慢华法林的代谢 C.与华法林竞争血浆蛋白 D.使华法林吸收减少 E.加速华法林排泄
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考题 有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案 B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮 C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等 D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等 E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量
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考题 地西泮的代谢与排泄主要通过( )A.以原型从尿中排出 B.几乎全部在肝脏进行生物转化 C.肺脏代谢 D.肠道菌丛代谢 E.在肾脏生物转化从肾小管分泌
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考题 下列药物中，与西咪替丁合用后代谢可以减慢的药物不包括A.苯巴比妥 B.茶碱 C.卡马西平 D.华法林 E.咖啡因
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考题 以下与奥沙西泮相符的是A:与地西泮相比较提高了与受体的亲和力 B:与地西泮相比较增加了代谢稳定性 C:为地西泮的体内活性代谢产物 D:与地西泮相比较延长了作用时间 E:为地西泮的前体药物
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考题 在肝药酶诱导实验中使用统计方法要进行统计的参数下列说法正确的是（）A、肝脏系数B、细胞色素P450含量C、体重D、肝脏系数和细胞色素P450含量都要统计E、以上都对
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考题 下列哪种药物抑制P450肝药酶而增强华法林抗凝作用？（）A、法莫替丁B、雷尼替丁C、西咪替丁D、尼扎替丁E、哌替啶
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考题 以下关于肝脏病变的MRI信号强度等级的解释哪些正确（）A、稍高信号-信号介于脂肪与肝之间B、极高信号-信号与脂肪相同C、稍低信号-信号介于肝与血管之间D、极低信号-信号与肝内血管信号相同E、等信号-信号强度与肝脏信号相同
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考题 单选题以下与奥沙西泮相符的是（　　）。A 与地西泮相比较提高了与受体的亲和力B 与地西泮相比较增加了代谢稳定性C 为地西泮的体内活性代谢产物D 与地西泮相比较延长了作用时间E 为地西泮的前体药物
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考题 单选题环磷酰胺比其他氮芥类药物毒性小是因为（　　）。A 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B 与肿瘤细胞亲和性高，而不能进入正常组织细胞C 只在肿瘤细胞内代谢D 在肿瘤组织中的代谢速度快E 为前体药物
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考题 多选题以下关于肝脏病变的MRI信号强度等级的解释哪些正确（）A稍高信号-信号介于脂肪与肝之间B极高信号-信号与脂肪相同C稍低信号-信号介于肝与血管之间D极低信号-信号与肝内血管信号相同E等信号-信号强度与肝脏信号相同
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考题 单选题下列哪种药物抑制P450肝药酶而增强华法林抗凝作用？（）A 法莫替丁B 雷尼替丁C 西咪替丁D 尼扎替丁E 哌替啶
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