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我国药政管理法规定，体内致突变实验的最高剂量是（）

  • A、1／10LD50
  • B、1／4LD50
  • C、1／2LD50
  • D、1／3LD50
  • E、LD50

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考题 依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定，国家批准的中药正式生产批准文号格式为：（）A.国药准字ZxxxxxxxxB.国药准字HxxxxxxxxC.国药准字SxxxxxxxxD.国药准字ZHxxxxxxxx
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考题 下列试验不属于致突变试验的是A、细菌回复突变试验B、致畸试验C、染色体畸变试验D、显性致死实验E、微核试验
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考题 按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处罚。
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考题 判定是否为人类致癌物最有价值的且不可替代的研究是A.致突变实验B.细胞转化实验SXB 判定是否为人类致癌物最有价值的且不可替代的研究是A.致突变实验B.细胞转化实验C.哺乳动物短期致癌实验D.哺乳动物长期致癌实验E.人群流行病学调查
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考题 按照《中国药典》规定的中药老幼剂量折算表，l8—60岁的服用剂量相当于成人剂量的（ ）
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考题 药品陈列需要依据以下哪些有关规定() A.《中化人民共和国药品管理法》B.《中化人民共和国药品管理法实施条例》C.《中化人民共和国药品典》D.《药品经营质量管理规范》
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考题 可以根据最大无作用剂量制订卫生标准最大容许浓度的毒作用类型有在毒理学实验所观察的毒作用类型中： A．系统毒性(器官毒性、全身毒性)，致癌作用，致突变作用B．致癌作用，致突变作用C．致突变作用，免疫毒性D．系统毒性(器官毒性、全身毒性)，致畸胎作用，免疫毒性E．免疫毒性，致癌作用
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考题 道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()
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考题 我国药政管理法规定,体内致突变实验的最高剂量是A．LD 50B．1/3LD 50C．1/2LD 50D．1/4LD 50E．1/10LD 50
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）
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考题 上述属于非损害作用的是A．死亡，中毒，亚临床改变，致癌、致突变、致畸胎B．死亡，中毒，体内外来化合物负荷增加，致癌、致突变、致畸胎C．死亡，中毒，意义不明的生理、生化改变，致癌、致突变、致畸胎D．亚临床改变，体内外来化合物负荷增加E．意义不明的生理、生化改变，体内外来化合物负荷增加
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
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考题 下列规范性文件中，法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
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考题 《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）&
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考题 下列规范性文件中，法律效力最高的是A.《医疗机构药事管理规定》 B.《药品注册管理办法》 C.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 D.《中华人民共和国药品管理法》
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考题 新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（）A、《药政管理的若干规定》B、《药政管理条例》（试行）C、《麻醉药品管理条例》D、《麻醉药品管理办法》E、《中华人民共和国药品管理法》
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？
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考题 我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
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考题 我国现行的药品质量标准的最高法规是（）。A、《中国药典》B、《国际药典》C、《地方标准》D、《部颁标准》E、《药事管理法规》
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考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？
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考题 填空题《药品管理法》规定主管全国药品监督管理工作的机构是（）
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考题 单选题杂环胺与动物体内（）形成加合物，是致癌、致突变的基础。A 核酸B 核糖C DNAD ATP
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考题 单选题致癌物的最终确定应该依据（）。A 致突变实验，动物致癌实验，流行病学调查B 流行病学调查，剂量反应关系，哺乳动物终生实验C 构效分析，致突变实验，恶性转化实验D 构效分析，致突变实验，动物致癌实验E 恶性转化实验，动物致癌实验，流行病学调查
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考题 单选题三致反应是指（　　）。A 致癌、致畸、致突变B 致畸、致增生、致突变C 致癌、致过敏、致突变D 致畸、致炎、致突变E 致炎、致增生、致突变
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考题 单选题我国药政管理法规定，体内致突变实验的最高剂量是（）A 1／10LD50B 1／4LD50C 1／2LD50D 1／3LD50E LD50
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考题 单选题我国现行的药品质量标准的最高法规是（）。A 《中国药典》B 《国际药典》C 《地方标准》D 《部颁标准》E 《药事管理法规》
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