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进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是（）
- A、3批样品
- B、含量最高的样品
- C、含量居中的样品
- D、含量最低的样品
- E、随机任意一批样品
参考答案
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考题
一消毒剂使用说明书中指定，该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时，使用的有机干扰物是A、0.3%(W／V)牛血清白蛋白B、3%(W／V)牛血清白蛋白C、10%小牛血清D、25%小牛血清E、50mg/L酵母粉液
考题
有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验
考题
用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
考题
中和剂试验设计的原则下列哪几项正确( )A.通过所设各组试验结果综合分析，应可确定所用中和剂是否对测试消毒剂有良好的中和作用，对试验用微生物以及其恢复期培养是否有害或不良影响B.试验中所用消毒剂的浓度应为杀菌试验中使用的最高浓度C.同一消毒剂拟对多种微生特进行杀灭试验时，所用中和剂应按微生物种类分别进行鉴定试验D.鉴定时根据所用杀菌试验方法，相应使用悬液或载体进行试验
考题
食品企业应该每隔（）年或者当生产场地变换、生产设备变换、操作员工大量更换时按型式试验规定的试验方法对产品的样品进行试验，以证明样品符合全部产品技术标准的要求。A、半年B、1C、2D、3
考题
单选题消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）A
消毒剂的最高使用浓度B
消毒剂的最低使用浓度C
对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度D
消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形E
皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形
考题
单选题对计数型研究分析，下面说法不正确的是：（）。A
针对试验制定作业规定，让操作者清楚了解试验过程的每个过程，了解缺陷判定的标准B
由从事产品特征判定的专家对选出的产品进行鉴定，以作为试验的标准记录，此结果不能让操作者知道，以免影响结果C
检验的样品顺序是按顺序排列，操作者可识别出样品的编号D
在样品的隐蔽处编号，避免操作者知道样品的编号，以免试验出现偏差
考题
单选题用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）A
细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B
细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C
细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D
细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E
金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
考题
单选题食品企业应该每隔（）年或者当生产场地变换、生产设备变换、操作员工大量更换时按型式试验规定的试验方法对产品的样品进行试验，以证明样品符合全部产品技术标准的要求。A
半年B
1C
2D
3
考题
单选题杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是（）A
3批样品B
含量最高的样品C
含量居中的样品D
含量最低的样品E
随机任意一批样品
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