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在GSP现场检查时,对药品批发企业的分支机构按其数量的()比例抽查?

  • A、[30%]
  • B、20%,但≥3家
  • C、20%,但≥6家
  • D、10%,但≥6家

参考答案

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考题 在GSP现场检查时,对药品批发企业的分支机构按其数量的( )比例抽查。A.30%B.20%,但≥3家C.20%,但≥6家D.10%,但≥6家

考题 在GSP现场检查时,对药品零售连锁企业门店数量≤30家的,按( )比例抽查。A.30%B.20%,但≥3家C.20%,但≥6家D.10%,但≥6家

考题 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括( )。A.药品批发企业和药品零售连锁企业(总部)的办公、营业场所迁址B.企业经营规模的扩大C.企业类型改变D.零售连锁企业增加了门店数量,以认证检查时为基数,门店数在30家(含30家)以下的每增加50%,应对新增门店按50%比例抽查;门店数在30家以上的每增加20%,对新增门店按30%比例抽查

考题 医疗机构药房的条件、药品的采购、调配等活动()。A、参照药品批发企业进行管理B、参照零售药店进行管理C、按医院的专门要求进行管理D、药库按批发企业管理,处方调配按零售药店管理E、必须通过GSP认证

考题 某药品批发企业应当根据GSP对药品进行合理储存。 1 .在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品.不合格药品.待确定药品分别为A.绿色.红色.黄色B.绿色.黄色.红色C.红色.绿色.黄色D.红色.黄色.绿色

考题 以下叙说与《药品经营质量管理规范》(GSP)有关规定不符的是( )。A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B.“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准D.“GSP认证证书”有效期5年E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年

考题 GSP规定,药品批发企业药品出库时应( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则

考题 药监局认证中心选派检查员,现场检查工作时,应遵循的原则是A.凡参加过某一企业实施GSP咨询活动的检查员,不应参加该企业的现场检查B.随意安排C.统筹安排,经济实效D.对药品批发企业,药品零售连锁企业和大型药品零售企业的现场检查,企业所在省检查员应予以回避E.在符合以上原则的前提下,做到随机选派

考题 GSP规定,药品批发企业药品出库时应( )

考题 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B.“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准D.“GSP认证证书”有效期5年E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年

考题 《药品经营质量管理规范》(GSP)规定,药品批发企业药品出库时应 ( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则

考题 批发企业下设非法人企业、分支机构的是否应该建立单独的质量体系?是否要单独进行GSP认证检查?

考题 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当如何实施GSP认证?

考题 GSP中大、中、小型药品批发企业是如何划分的?

考题 请问按新版GSP要求,药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少?

考题 药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为()A、严重缺陷项目B、主要缺陷项目C、常见缺陷项目D、一般缺陷项目

考题 在GSP现场检查时,对药品零售连锁企业门店数量>30家的,按()比例抽查?A、[30%]B、20%,但≥3家C、20%,但≥6家D、10%,但≥6家

考题 按照GSP的要求,可不设置仓库的企业为()。A、药品批发企业B、药品零售企业C、药品零售连锁企业D、药品零售连锁门店

考题 某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为()A、红色、黄色B、黄色、绿色C、绿色、红色D、红色、绿色

考题 药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有()项A、2B、3C、6D、4

考题 问答题新开办药品批发企业和药品零售企业,应当如何实施GSP认证?

考题 多选题药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为()A严重缺陷项目B主要缺陷项目C常见缺陷项目D一般缺陷项目

考题 单选题药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有()项A 2B 3C 6D 4

考题 单选题有关《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的说法,正确的是( )A 省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C 对于新开办的药品批发企业和药品零售企业,不需要进行现场检查D GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查

考题 单选题有关GSP认证的说法,正确的是( )A 省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C 对于新开办的药品批发企业和药品零售企业,不需要进行现场检查D GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查

考题 单选题某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为()A 红色、黄色B 黄色、绿色C 绿色、红色D 红色、绿色

考题 问答题GSP中大、中、小型药品批发企业是如何划分的?