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《药品经营质量管理规范》(GSP)规定，药品批发企业药品出库时应 ( )
A．进行复核和质量检查
B．做好药品质量跟踪记录
C．遵循先产先出、近期先出的原则
D．做好留样观察
E．遵循按批号发货的原则
参考答案
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考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
考题
根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应作好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是A．遵循“先产先出”的原则B．遵循“近期后出”的原则C．遵循按批号发货的原则D．进行复核和质量检查E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括（ ）。A．质量方针和目标管理B．药品不良反应报告的有关规定C．药品仓储保管、养护和出库复核的管理D．特殊管理药品的管理E．不合格药品和退货药品的管理
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．药品出库应进行复核和质量检查B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B、药品出库应进行复核和质量检查
C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D、药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）A
进行复核和质量检查B
按出库凭证进行数量核对C
按运输单进行数量核对D
进行包装检查和加固E
按销售凭证进行金额核对
考题
单选题有关《药品经营质量管理规范》（GSP）认证的说法，正确的是（ ）A
省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B
新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C
对于新开办的药品批发企业和药品零售企业，不需要进行现场检查D
GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B
药品接近有效期的不得出库C
标识内容与实物不符的不得出库D
对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E
药品出库复核应当建立记录
考题
单选题药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A
药品生产企业B
药品批发经营企业C
药品零售经营企业D
中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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