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以下关于冷冻干燥法制备注射用冻干制品的描述，错误的是（）
- A、干燥在低温下进行，适用于热敏性物质
- B、所得产品质地疏松，加水后溶解迅速
- C、含水量高，有利于产品长期储存
- D、药液在冷冻干燥前，不必进行过滤、灌装等处理过程
- E、制备过程中可能会出现喷瓶、产品外形不饱满等问题
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考题
以下关于冷冻干燥法制备注射用冻干制品的描述，错误的是( )A.干燥在低温下进行，适用于热敏性物质B.所得产品质地疏松，加水后溶解迅速C.含水量高，有利于产品长期储存D.药液在冷冻干燥前，不必进行过滤、灌装等处理过程E.制备过程中可能会出现喷瓶、产品外形不饱满等问题
考题
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（ ）。A．采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D．无菌操作制备的溶液型注射剂E．低温灭菌制备的溶液型注射剂
考题
关于冷冻干燥法的叙述中错误的是( )A．预冻温度应在低共融点以下10-20℃B．速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C．速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利D．慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E．黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法
考题
在生产注射用冻干制品时,常出现的异常现象是A.成品含水量偏高B.冻干物萎缩成团粒SXB
在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是A.成品含水量偏高B.冻干物萎缩成团粒C.喷瓶D.冻干物不饱满E.絮凝
考题
关于注射用无菌粉末的描述正确的是()A、系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末B、不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末C、无菌粉末可用喷雾干燥法制得D、分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种E、无菌粉末应在100级洁净环境下操作
考题
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A:灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B:冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C:喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D:无菌操作制备的溶液型注射剂E:低温灭菌制备的溶液型注射剂
考题
对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为A.低温灭菌制备溶液型注射剂
B.灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品
C.无菌操作制备溶液型注射剂
D.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品
E.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
考题
对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）A、采用无菌操作法制成溶液型注射剂B、采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品C、采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品D、采用无菌操作法制成乳剂型注射剂E、采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
考题
将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下，从冻结状态不经过液态而直接升华除去水分的干燥方法属于（）A、粉针B、冻干制品C、注射用冷冻干燥制品D、冷冻干燥E、粉末的松密度
考题
以下关于冷冻干燥法制备注射用冻干制品的描述，错误的是（）A、干燥在低温下进行，适用于热敏性物质B、所得产品质地疏松，加水后溶解迅速C、含水量高，有利于产品长期储存D、药液在冷冻干燥前，不必进行过滤、灌装等处理过程E、制备过程中可能会出现喷瓶、产品外形不饱满等问题
考题
下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）A、冷冻干燥技术利用的是升华原理B、冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高C、预冻是一个恒压降温过程D、添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观E、如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶
考题
单选题将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下，从冻结状态不经过液态而直接升华除去水分的干燥方法属于（）A
粉针B
冻干制品C
注射用冷冻干燥制品D
冷冻干燥E
粉末的松密度
考题
单选题对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）A
采用无菌操作法制成溶液型注射剂B
采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品C
采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品D
采用无菌操作法制成乳剂型注射剂E
采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
考题
单选题下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）A
冷冻干燥技术利用的是升华原理B
冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高C
预冻是一个恒压降温过程D
添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观E
如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶
考题
单选题根据生产工艺条件和药物性质的不同，用冷冻干燥法制得的粉末属于（）A
粉针B
冻干制品C
注射用冷冻干燥制品D
冷冻干燥E
粉末的松密度
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