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当前,对医疗器械产品使用的注册制度是()
- A、分类注册制度
- B、审查注册制度
- C、准生产注册制度
- D、产品审查注册制度
- E、申报备案注册制度
参考答案
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考题
下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是( )A.一类产品实行申报备案制度B.二类产品履行产品注册制度C.三类产品实行专人管理制度D.进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批E.三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批
考题
以下有关医疗器械产品注册的叙述中,最正确的是A.一类产品申报制度B.一类产品备案制度C.试产品申报与准产品注册D.一类产品履行产品注册制度E.一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度
考题
单选题医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()A
注册审批制度B
分类管理制度C
产品生产注册制度D
申报备案制度E
产品审查制度
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