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吸入性糖皮质激素与细胞膜特殊位点结合后,可引起何种改变()。
- A、抑制气道血管平滑肌细胞的神经元外单胺转运蛋白
- B、提高与α-肾上腺素受体结合的去甲肾上腺素浓度
- C、减少气道血流
- D、全部都对
参考答案
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考题
胰岛素的作用机制是A、直接渗透到细胞内对糖代谢发挥作用B、直接渗透到细胞内与蛋白结合发挥作用C、与细胞膜上特殊蛋白受体结合,转移信息引起细胞内代谢途径的变化D、与细胞膜上特殊蛋白受体结合,进入细胞对糖代谢发挥作用E、与细胞膜上特殊蛋白受体结合,经过第二信息传递直接参与糖代谢的作用
考题
下列哪种描述最能描述诱导契合?
A、活性位点通过改变形状为接受底物做准备的过程B、底物在进入活性位点之前已经获得了合适的构象C、底物与活性部位结合时改变活性位点的形状D、活性位点改变底物的形状以致于采用能够适合作用的活性构象
考题
关于C3分子描述正确的是( )。A、可被C3转化酶裂解成C3a和C3bB、C3b可与免疫复合物结合C、具有与CRI结合位点D、可结合于微生物、靶细胞上,但不能结合在正常细胞膜上E、C3b可被Ⅰ因子灭活
考题
关于C3分子描述正确的是A、可被C3转化酶裂解成C3a和C3bB、C3b可与免疫复合物结合C、具有与CR1结合位点D、C3b可被I因子灭活E、可结合于微生物、靶细胞上,但不能结合在正常细胞膜上
考题
关于吸入性麻醉药的作用正确的是A.药物脂溶性越高,麻醉作用越强。B.可溶于细胞膜脂质层,改变受体及通道蛋白的结构和功能。C.抑制神经细胞膜去极化,阻断神经冲动传递。D.可与细胞内类脂质结合,干扰细胞功能,引起全身麻醉。E.与GABAB受体和甘氨酸受体离子通道复合物的作用有关。
考题
传统磺脲类药物与亚莫利在β细胞膜上的结合位点分别是:()A、传统磺脲类的结合位点是140KDa,亚莫利结合位点是80KDaB、传统磺脲类的结合位点是65KDa,亚莫利结合位点是140KDaC、传统磺脲类的结合位点是100KDa,亚莫利结合位点是65KDaD、传统磺脲类的结合位点是140KDa,亚莫利结合位点是65KDa
考题
足量使用吸入性糖皮质激素的原因是()。A、细胞膜受体的数量和结合力均小于细胞浆受体B、细胞膜受体的数量和结合力均大于细胞浆受体C、细胞膜受体的数量和结合力均等于细胞浆受体D、足量激素才能有效启动膜受体而快速起效
考题
苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是()A、直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化B、与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化C、直接抑制大脑皮质D、作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流E、与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加
考题
下列关于特异性免疫的叙述,错误的是()A、一个记忆B细胞膜上能与抗原特异性结合的受体只有一种B、T细胞特异性识别巨噬细胞膜上的MHC分子后会被激活C、白细胞介素-2能促进细胞毒性T细胞的增殖和分化D、抗体两臂上的结合位点可与病毒特异性结合
考题
单选题有关于激素的作用机制,下列叙述错误的是()。A
激素与细胞膜上的受体结合后可促使ATP分解B
激素与细胞膜上的受体结合后可产生第二信使C
激素可直接进入细胞核內活化特定基因D
激素与细胞质內的受体结合时不需要第二信使
考题
单选题苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是()A
直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化B
与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化C
直接抑制大脑皮质D
作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流E
与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加
考题
单选题下列有关受体的叙述,错误的是()A
受体可分布于细胞膜B
受体可分布于细胞浆或细胞核C
受体数目可以改变D
受体亲和力可以改变E
受体与配体结合后都引起细胞兴奋
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