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单选题
苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是()
A

直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化

B

与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化

C

直接抑制大脑皮质

D

作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流

E

与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加


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考题 苯二氮革类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

考题 苯巴比妥的作用原理是()。A、促进GABA与GABAA受体结合,使Cl-通道开放频率增加,神经细胞膜超极化B、与失活状态的Na+通道结合,阻止Na+内流C、阻断中脑-边缘系统、中脑-皮层系统的D2受体D、促进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放DAE、阻断黑质-纹状体内胆碱受体

考题 地西泮的作用原理是()。A、促进GABA与GABAA受体结合,使Cl-通道开放频率增加,神经细胞膜超极化B、与失活状态的Na+通道结合,阻止Na+内流C、阻断中脑-边缘系统、中脑-皮层系统的D2受体D、促进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放DAE、阻断黑质-纹状体内胆碱受体

考题 地西泮的药理作用机制是( )。A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

考题 巴比妥类镇静催眠的作用机制是A.增强GABA介导的Cl-内流B.直接作用于中枢起作用C.无GABA的作用,不能直接增加Cl-内流D.低浓度时,抑制Ca2+依赖性动作电位,呈拟GABA作用E.通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流

考题 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是()A、直接激动GABA受体B、直接抑制大脑皮质C、与BZ受体结合,使Cl—内流减少,使细胞膜超极化D、与BZ受体结合,最终使Cl—通道开放频率增加

考题 巴比妥类镇静催眠的作用机制是A.增强GABA介导的Cl-内流B.直接作用于中枢起抑制作用C.无GABA的作用,可直接增加Cl-内流D.低浓度时,抑制Ca2+依赖性动作电位,呈拟GABA作用E.通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流

考题 苯二氮革类药物的中枢作用机制是( )A.激活苯二氮革受体B.增加GABA能神经的突触抑制效应C.增加Cl-通道开放频率D.促进GABAA与GABA受体结合E.延长Cl-通道开放时间

考题 关于苯二氮类作用机制,错误的描述是A.人中枢神经系统存在有苯二氮结合位点B.苯二氮类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C.苯二氮类能抑制GABA能神经传递功能D.间接促使Cl-通道开放,Cl-内流,神经细胞超级化E.产生突触后抑制效应

考题 苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GA- B.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间 C.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用 D.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能 E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放频率

考题 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是()A、直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化B、与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化C、直接抑制大脑皮质D、作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流E、与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加

考题 关于苯二氮卓类作用机制,错误的描述是()A、人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点B、苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C、苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能D、间接促使Cl-通道开放,Cl-内流,神经细胞超级化E、产生突触后抑制效应

考题 苯二氮卓类药物的作用机制是()A、直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B、与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

考题 巴比妥类镇静催眠的作用机制是()A、增强GABA介导的Cl-内流B、直接作用于中枢起作用C、无GABA的作用,不能直接增加Cl内流D、低浓度时,抑制Ca2+依赖性动作电位,呈拟GABA作用E、通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流

考题 巴比妥类的作用机制应除外()A、增加Cl-内流B、直接激活Cl-通道蛋白C、延长Cl-受体通道的开放时间D、增加Na+通道的开放频率E、直接开放Cl-通道蛋白

考题 巴比妥类镇静催眠的作用机制是()。A、增强GABA介导的Cl-内流B、直接作用于中枢起抑制作用C、无GABA的作用,不能直接增加Cl-内流D、低浓度时,抑制Ca2+依赖性动作电位,呈拟GABA作用E、通过加快Cl通道开放频率增加Cl

考题 不是苯二氮类药物的中枢作用机制是()A、使GABA受体活化B、能使Cl-通道开放频率增加C、增强GABA能神经的功能D、与苯二氮受体结合E、能使Cl-通道开放时间延长

考题 苯二氮类药物的作用机制是()。A、直接和CABA受体结合,增加GABA神经元的功能B、与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

考题 苯二氮桌类药物的作用机制是()A、直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B、与苯二氮桌受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

考题 单选题巴比妥类镇静催眠的作用机制是(  )。A 增强GABA介导的Cl-内流B 直接作用于中枢起作用C 无GABA的作用,不能直接增加Cl-内流D 低浓度时,抑制Ca2+依赖性动作电位,呈拟GABA作用E 通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流

考题 单选题关于苯二氮卓类作用机制,错误的描述是()A 人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点B 苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C 苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能D 间接促使Cl-通道开放,Cl-内流,神经细胞超级化E 产生突触后抑制效应

考题 单选题苯二氮革类中枢抑制的作用机制是(  )。A 直接作用于γ-目氨基丁酸(GABA)受体,使Cl-通道开放B 直接作用于苯二氮革受体,使Cl-通道开放C 直接作用于苯二氮革受体,促进GABA所致的Cl-通道开放D 直接作用于γ-氨基丁酸(GABA)受体,促进苯二氮革所致的Cl-通道开放E 直接作用于中枢起抑制作用

考题 单选题巴比妥类的作用机制应除外()A 增加Cl-内流B 直接激活Cl-通道蛋白C 延长Cl-受体通道的开放时间D 增加Na+通道的开放频率E 直接开放Cl-通道蛋白

考题 单选题苯二氮桌类药物的作用机制是()A 直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B 与苯二氮桌受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

考题 单选题不是苯二氮类药物的中枢作用机制是()A 使GABA受体活化B 能使Cl-通道开放频率增加C 增强GABA能神经的功能D 与苯二氮受体结合E 能使Cl-通道开放时间延长

考题 单选题苯二氮卓类药物的作用机制是()A 直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B 与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

考题 单选题苯二氮类药物的作用机制是()。A 直接和CABA受体结合,增加GABA神经元的功能B 与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间