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《处方管理办法》实施的时间：（）
- A、2007年5月1日
- B、2008年10月1日
- C、2009年8月1日
- D、2010年5月1日
参考答案
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考题
以下有关处方的事宜中,在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准SXB
以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准C.处方印刷D.处方书写E.处方格式
考题
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B《处方药与非处方药分类管理办法》
C《药品流通监督管理办法》
D《药品管理法》
E《处方管理办法》
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，以下哪项不是SFDA的职责( )A.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
B.负责处方药的标签和说明书的批准
C.负责非处方药目录的公布和调整
D.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
E.负责非处方药目录的遴选和审批
考题
制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了A、加强处方教育、调剂、使用的规范化管理
B、提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全
C、减少工作差错、保障患者生命安全
D、促进药品分类管理
E、保证《药品管理法》的实施
考题
制定《处方管理办法》的目的是为了（ ）。A.加强处方调剂、使用的规范化管理B.规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C.减少工作差错、保障患者生命安全D.促进药品分类管理E.保证《药品管理法》的实施
考题
单选题制定《处方管理办法》的目的是（ ）。A
减少工作差错、保障患者生命安全B
规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C
加强处方调剂、使用的规范化管理D
促进药品分类管理E
保证《药品管理法》的实施
考题
单选题《处方管理办法》实施的时间：（）A
2007年5月1日B
2008年10月1日C
2009年8月1日D
2010年5月1日
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