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题目内容
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单选题
《处方管理办法》实施的时间：（）
A
2007年5月1日
B
2008年10月1日
C
2009年8月1日
D
2010年5月1日
参考答案
参考解析
解析：
《处方管理办法》实施的时间为2007年5月1日。
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考题
以下有关处方的事宜中,在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准SXB
以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准C.处方印刷D.处方书写E.处方格式
考题
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
考题
制定《处方管理办法》的目的是为了 ( )A．加强处方调剂、使用的规范化管理B．规范处方管理、提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C．减少工作差错、保障患者生命安全D．促进药品分类管理E．保证《药品管理法》的实施
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
B.负责处方药的标签和说明书的批准
C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
D.负责非处方药目录的公布和调整
E.负责非处方药目录的遴选和审批
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
考题
单选题制定《处方管理办法》的目的是（ ）。A
减少工作差错、保障患者生命安全B
规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C
加强处方调剂、使用的规范化管理D
促进药品分类管理E
保证《药品管理法》的实施
考题
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题《处方管理办法》实施的时间为（）。A
2004年9月1日B
2004年8月25日C
2006年11月27日D
2007年5月1日E
以上均不是
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