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今天做了一下铅的仪器精密度检测,发现精密度很差,达到了3.36%,而仪器指标是<2%,怎么解决啊?使用的标准溶液浓度为40ppb,载气600ml/min,负高压270,电流60,载流为1.5%的盐酸,1%的KBH4


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考题 对仪器分析法,一般按信噪比(S/N)为3:1或2:1来确定的是A.检测限B.定量限C.精密度D.准确度E.专属性

考题 下列仪器部件中,属于高效液相色谱仪的有A.高压输液泵B.进样阀C.载气源SXB 下列仪器部件中,属于高效液相色谱仪的有A.高压输液泵B.进样阀C.载气源D.检测器E.旋光计

考题 对仪器分析法,一般按信噪比(S/N)为3:1或2:1来确定的是A:检测限 B:定量限 C:精密度 D:准确度 E:专属性

考题 国标中规定采样的精密度,原煤和筛选煤,当Ad20%精密度为()。A、±1%B、±1.5%C、±2%D、±3%

考题 用原子荧光做铅的标准曲线,标液浓度:0,1,2,4,8,10,载流:2%盐酸;还原剂浓度2%(0.5%NaOH),混合溶液:铁氰化钾浓度10%+草酸浓度2%;标液中加入的混合溶液浓度10%。电压:280v,电流:50mA.载流测出来荧光强度有200多,0标测出来荧光强度有2000多,背景这么高,怎么降下来呀?

考题 最近在检测过程中信号衰减非常厉害,10分钟内衰减600,不知为何,同样的仪器条件和同样的一瓶载流和还原剂,同一瓶标准溶液。

考题 我测砷时电压270,电流60,原子化器高度8,5%盐酸载流荧光值达到了1030。空白太高了怎么办?

考题 AFS-930出现A道溢出,如何解决?我是在测汞,进空白时出现荧光溢出的,实验条件为负高压270,灯电流60。

考题 在使用仪器的时候发现一现象:有液体随气态氢化物、多余的氢气、载气一起进入原子化器,不知改如何解决。我已采取如下方案但还是不行,1增加延迟时间。2增大蠕动泵的转速。

考题 气相色谱分析时载气的选择首先应考虑与检测器匹配。FID一般以()或()为载气;ECD通常使用()为载气。

考题 气相色谱分析时,载气的选择首先应考虑与检测器相匹配,FID一般以()为载气,而ECD通常使用()为载气。

考题 机械采样时,在没有协议精密度情况下精煤的参考精密度为()。A、±2%B、±1%C、±0.8%D、±1.5%

考题 下列仪器哪种仪器特性用于表示仪器数据的再现性()。A、灵敏度B、精密度C、准确度D、检测极限

考题 下列仪器哪种仪器特性用于表示仪器数据的真实性()。A、灵敏度B、精密度C、检测极限D、准确度

考题 评价分析结果的指标包括()。A、实验仪器的准确度B、实验仪器的精密度C、测定范围和线性D、实验仪器的重现性

考题 海光AFS-3100双道原子荧光,灯电流20mA,最近测汞时,发现载流和标准空白的荧光值高得惊人。负高压290V时为1973,270V时为813,就算是把载流和还原剂管都插到高纯水里,或者吸空气,也还有800。这到底是怎么啦?经验证,所用的水和试剂是没有问题的。

考题 仪器是海光的AFS-2202E,负高压是270V,灯电流是8mA,炉高8mm,载气/屏蔽气是400/1000。测定汞时,第一次测定是0.032ug/L,过了半个小时再测定就变成了0.012ug/L(化探样,不是干扰造成被测离子浓度降低)。一般这种情况也是天气冷才出现的,不知道是不是温度的因素?

考题 ()的桥流大小通常要考虑载气种类,H2作载气可以比N2做载气使用更高的桥电流。

考题 热导检测器在仪器上清洗时不能()A、通载气B、升高柱温至200℃C、通电桥电流D、检测器温度升至200℃

考题 纯载气进入进入检测器时,基线走得平直说明仪器工作稳定.

考题 怎样测仪器的日间精密度啊?

考题 填空题气相色谱分析时载气的选择首先应考虑与检测器匹配。FID一般以()或()为载气;ECD通常使用()为载气。

考题 单选题使用TCD检测器,应注意()。A 先接通桥电流,再通载气B 先通载气,再接通桥电流C 桥电流的接通与通载气先后顺序无要求

考题 填空题气相色谱分析时,载气的选择首先应考虑与检测器相匹配,FID一般以()为载气,而ECD通常使用()为载气。

考题 单选题下列仪器哪种仪器特性用于表示仪器数据的真实性()。A 灵敏度B 精密度C 检测极限D 准确度

考题 单选题下列仪器哪种仪器特性用于表示仪器数据的再现性()。A 灵敏度B 精密度C 准确度D 检测极限

考题 问答题怎样测仪器的日间精密度啊?