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对2009年到2011年共1584个批次生产的克赛®抗Xa活性进行检测，结果显示所有受检批次的克赛®抗Xa活性均在目标范围内，这表明：（）
- A、克赛®虽然属于生物制剂，但不同批次抗凝活性相似
- B、克赛®保持了高度稳定的抗凝活性，医生不必担忧不同生产批次的抗凝活性忽高忽低导致疗效不足或出血风险升高等
- C、经严格质控的标准化制备流程，是可以实现生物制剂抗凝一致性的
- D、以上都是
参考答案
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考题
下列有关低分子肝素的说法错误的是A.对Xa抑制作用较强B.对Ⅱa的抑制作用较弱C.其抗凝作用不以监测aPTT决定，而应测定抗Xa活性D.在同样的抗凝效应下出血危险比肝素少E.不可用于急性心肌梗死
考题
关于ACS的抗栓治疗，以下哪项描述不正确：（）A、抗栓治疗是ACS的基石。B、抗栓治疗包含抗凝治疗和抗血小板治疗C、目前批准用于ACS抗凝的药物有UFH、克赛®、安卓®、拜瑞妥®D、克赛®是适应症最广的低分子肝素
考题
克赛®用于ACS抗凝，已覆盖的适应症包括？（）A、ACS保守治疗的辅助抗凝治疗B、ACS溶栓治疗中的辅助抗凝治疗C、ACS-STEMIPCI病人的抗凝治疗D、ACS-NSTEMIPCI病人的抗凝治疗E、以上都是
考题
STEMI患者行直接PCI时，以下关于抗凝监测描述正确的是（）A、使用普通肝素抗凝，需常规监测APTT（活化部分凝血活酶时间）B、使用依诺肝素抗凝，术中不需常规监测抗Xa因子活性C、以上都是
考题
以下关于ExTRACT-TIMI 25研究，描述正确的有？（）A、该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者B、2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果，批准克赛®用于STEMI溶栓抗凝治疗的适应证C、克赛®持续降低患者缺血风险，有效抵消克赛®治疗带来的TIMI大出血风险，因此克赛较UFH实现更佳临床净获益D、以上都是
考题
克赛®用于ACS抗凝，与UFH相比具有以下哪项优势？（）A、UFH与GPIIb/IIIa抑制剂联用时需调整剂量，而克赛®无需调整剂量B、克赛®无需常规抗凝监测或根据aPTT调整剂量C、克赛®皮下和静脉给药模式便于导管室转换D、以上都是
考题
关于SYNERGY研究，以下描述正确的是？（）A、SYNERGY研究是在真实临床实践（有创治疗支架置入比例高，接受强化抗血小板治疗）下比较克赛®和UFH的研究。B、克赛®组出血比例高，可能和交叉使用UFH和克赛®抗凝有关C、对无交叉使用抗凝药的亚组分析显示：克赛®显著降低死亡心梗发生率，同时未增加出血发生。D、以上都是
考题
以下关于克赛®的给药方法，不同适应症有不同剂量，有些是需要根据体重调整给药剂量的，克赛®用于以下哪些适应症是需要根据体重调整给药剂量的？（）A、ACS患者抗凝B、血液透析体外循环抗凝C、VTE治疗D、以上都是
考题
以下支持“克赛®全面覆盖ACS抗凝治疗”论点的论据有：（）A、UA/NSTEMI患者的再灌注策略有保守治疗和PCI，克赛®均可用于这两种治疗策略的抗凝。B、STEMI患者的再灌注策略有直接PCI、溶栓治疗、溶栓后PCI，克赛®均可用于这三种治疗策略的抗凝。C、克赛®用于ACS抗凝循证证据丰富，权威指南推荐D、以上都是
考题
血液透析低分子肝素抗凝时，可采用抗凝血因子Xa活性监测，伴有出血倾向的患者抗凝血因子Xa活性维持在（）A、500-1000U/LB、600-800U/LC、400-600U/LD、200-400U/L
考题
下列有关低分子肝素的说法错误的是（）A、对Xa抑制作用较强B、对Ⅱa的抑制作用较弱C、其抗凝作用不以监测aPTT决定，而应测定抗Xa活性D、在同样的抗凝效应下出血危险比肝素少E、不可用于急性心肌梗死
考题
单选题下列有关低分子肝素的说法错误的是（）A
对Xa抑制作用较强B
对Ⅱa的抑制作用较弱C
其抗凝作用不以监测aPTT决定，而应测定抗Xa活性D
在同样的抗凝效应下出血危险比肝素少E
不可用于急性心肌梗死
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