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题目内容
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医药产品注册的证书号格式为（）
- A、国药准字H（Z、S、J）+4位年号4位顺序号
- B、国药准字H（Z、S）+4位年号4位顺序号
- C、H（Z、S）+4位年号4位顺序号
- D、H（Z、S）C+4位年号4位顺序号
- E、国药准字H（Z、S）C+4位年号4位顺序号
参考答案
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考题
第 139 题 药品批准文号、《进口药品注册证》证号、《医药产品注册证》证号、新药证书号的格式分别为（ ）A．国药准字H(z、s、J)+4位年号+4位顺序号B．H(z、S)+4位年号+4位顺序号C．H(Z、S)C+14位年号+4位顺序号D．H(z、S)+4位年号+4位顺序号，并且在该注册证号前加字母BE．国药证字H(z、s)+4位年号+4位顺序号
考题
进口药品注册证和医药产品注册证的区别正确的是()。
A、进口药品注册证是港澳台进口的，医药产品注册证是进口药品分包装的B、医药产品注册证是港澳台进口的，进口药品注册证是医药产品分包装的C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的，医药产品注册证是港澳台进口的D、没区别
考题
不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出A．不予再注册通知B．注销其药品批准文号C．注销其《进口药品注册证》D．注销其《医药产品注册证》E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
考题
提出申请进口药品分包装的时间应在A．进口药品注册证有效期满3年以前B．进口药品注册证有效期满2年以前C．医药产品注册证有效期满3年以前D．医药产品注册证有效期满2年以前E．该药品"进口药品注册证"或者"医药产品注册证"有效期满前1年以前
考题
国务院药监部门对不符合药品再注册规定的，将发出A．不予再注册的通知，同时注销其药品批准文号，"进口药品注册证"或"医药产品注册证"B．注销"医药产品注册证"通知C．注销"进口药品注册证"通知D．注销其药品批准文号通知E．不予再注册通知
考题
进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB
进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
考题
进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB
进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
考题
单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A
《进口药品注册证》B
《进口药品批准文号》C
《医药产品注册证》D
《医药产品批准文号》E
《药品进口准许证》
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