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设立兽药生产企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备下列()条件。

  • A、与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员
  • B、与所生产的兽药相适应的厂房、设施
  • C、与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备
  • D、符合安全、卫生要求的生产环境、兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件

参考答案

更多 “设立兽药生产企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备下列()条件。A、与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员B、与所生产的兽药相适应的厂房、设施C、与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备D、符合安全、卫生要求的生产环境、兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件” 相关考题
考题 开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。() 此题为判断题(对,错)。

考题 2.属于劣兽药的是( )A.以非兽药冒充兽药的B.以他种兽药冒充此种兽药的C.所含成分名称与兽药国家标准不符合的D.所含成分种类与兽药国家标准不符合的E.所含成分含量与兽药国家标准不符合的

考题 属于劣兽药的是( )。A、以非兽药冒充兽药的B、以彼种兽药冒充此种兽药的C、所含成分名称与兽药国家标准不符合的D、所含成分种类与兽药国家标准不符合的E、所含成分含量与兽药国家标准不符合的

考题 ()不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药,应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。A、境外企业B、境内企业

考题 兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,( ),应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时

考题 开办药品生产企业应符合A.国家发布的药品行业发展规划和产业政策B.国家发布的药品行业发展规划C.国家发布的药品行业产业政策D.国家发布的“十五规划”E.国家发布的行业产业政策

考题 《兽药管理条例》第47条有关假兽药的规定有7种情况,其中属于假兽药的情形是()A、①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的

考题 兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

考题 开办药品生产企业应符合A.国家发布的药品行业发展规划B.国家发布的药品行业产业政策C.国家发布的药品行业发展规划和产业政策D.国家发布的各个行业十五规划E.国家发布的中药产业政策

考题 生产兽药所需的原料、辅料,应当符合()或者所生产兽药的质量要求。A、地方标准B、兽药标准C、国家标准D、部标

考题 ()企业,应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法。A、兽药生产B、使用企业C、兽药经营

考题 兽药经营企业,应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的()。A、《兽药管理条例》B、《宁夏兽药管理实施办法》C、《兽药经营质量管理规范》D、《兽药生产质量管理规范》

考题 下列哪类兽药按假兽药处理?()A、兽药所含成分的名称与国家标准不符合的B、应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的C、非兽药冒充兽药的D、成分含量不符合兽药国家标准的

考题 兽药经营企业直接负责的主管人员应当熟悉兽药管理法律、法规及政策规定,具备相应兽药专业知识。

考题 《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是()。A、①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的

考题 兽药生产企业变更生产范围、生产地点的,应当依照()第十一条的规定申请换发兽药生产许可证,申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范

考题 临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备,制备过程应当执行()。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》

考题 禁止使用人用药,禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药,应当()。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产(有批准文号),并允许在饲料中添加的兽药预混剂

考题 兽药产品批准文号是农业部根据()批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。A、兽药国家标准B、市场需求C、生产工艺D、生产条件

考题 兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

考题 兽药生产企业应当按照兽药()和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准

考题 兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的()组织生产。A、兽药生产质量管理规范B、兽药经营质量管理规范C、兽药监督管理制度

考题 单选题()不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药,应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。A 境外企业B 境内企业

考题 多选题《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是()。A①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的B兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的

考题 单选题兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A 发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B 发现假劣兽药和兽药质量可疑时C 发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D 发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

考题 填空题兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

考题 单选题生产兽药所需的原料、辅料,应当符合()或者所生产兽药的质量要求。A 地方标准B 兽药标准C 国家标准D 部标