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兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的()组织生产。

  • A、兽药生产质量管理规范
  • B、兽药经营质量管理规范
  • C、兽药监督管理制度

参考答案

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考题 兽药生产必须符合GMP的规定和要求,通常所称GMP是指()A.兽药管理条例B.新兽药及兽药新制剂管理办法C.兽药生产质量管理规定D.兽药研制技术规范E.兽药销售规范

考题 《兽药经营质量管理规范》第十二条规定:兽药质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历,或者具有兽药、兽医等相关专业( )以上专业技术职称。A.中级B.初级C.高级D.副高级E.特级

考题 研制新兽药,应当进行()。从事兽药安全性评价的单位,应当经国务院兽医行政管理部门认定,并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。A、有效性评价B、安全性评价C、效益

考题 经营兽药的企业应具备的条件不包括A、有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B、有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施C、有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员D、有与所经营的兽药相适应的执业兽医师/执业助理兽医师E、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

考题 兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是( )A.兽药管理条例B.兽药管理条例实施细则C.兽药生产质量管理规范D.兽药药政药检工作管理办法

考题 经营兽药的企业必须具备的条件是()A、①有适应的兽药技术人员;②有相适应的营业场所、仓库设施B、①有相应的兽药技术人员;②兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件C、①有相应的执业兽医师;②有相适应的营业场所;③有相应的质量管理人员;④其他经营条件D、①有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;②有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;③有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;④兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

考题 兽药经营质量管理规范规定的质量管理文件内容不包括 A、企业质量管理目标B、兽药清查记录C、质量管理培训、考核制度D、企业组织机构、岗位和人员职责E、不合格兽药和退货兽药的管理制度

考题 《兽药经营质量管理规范》第12条规定:兽药质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历,或者具有兽药、兽医等相关专业()以上专业技术职称A、中级B、初级C、高级D、副高级

考题 兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括A、人员培训、考核制度B、兽药质量评估记录C、兽医行政管理部门的监督检查情况记录D、环境卫生的管理制度E、不合格兽药和退货兽药的处理记录

考题 兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A、GMPB、产品批准文号

考题 兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是()A、兽药管理条例B、兽药管理条例实施细则C、兽药生产质量管理规范D、兽药药政药检工作管理办法

考题 兽药经营企业,应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的()。A、《兽药管理条例》B、《宁夏兽药管理实施办法》C、《兽药经营质量管理规范》D、《兽药生产质量管理规范》

考题 设立兽药生产企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备下列()条件。A、与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员B、与所生产的兽药相适应的厂房、设施C、与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备D、符合安全、卫生要求的生产环境、兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件

考题 经营兽药的企业,应当具备()条件。A、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施C、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员D、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

考题 现场检查中,发现兽药生产企业有下列()情形的,县级以上地方人民政府兽医行政管理部门应当依法作出处理决定或者提出处理意见,向上级人民政府兽医行政管理部门报告。A、生产条件发生重大变化的B、没有按照《兽药生产质量管理规范》的要求组织生产的C、产品质量存在隐患的D、其他违反《兽药管理条例》及本办法规定情形的

考题 兽药经营企业,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的()规范。A、管理B、经营C、兽药经营质量管理D、质量

考题 兽药GSP是兽药经营质量管理规范的简称。

考题 兽药生产企业变更生产范围、生产地点的,应当依照()第十一条的规定申请换发兽药生产许可证,申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范

考题 临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备,制备过程应当执行()。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》

考题 兽药生产企业应当按照兽药()和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准

考题 《兽药生产质量管理规范》(简称“兽药()”)。A、GMPB、GSPC、GAP

考题 单选题兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括()A 人员培训、考核制度B 兽药质量评估记录C 兽医行政管理部门的监督检查情况记录D 环境卫生的管理制度E 不合格兽药和退货兽药的处理记录

考题 单选题兽药经营质量管理规范规定的质量管理文件内容不包括()A 企业质量管理目标B 兽药清查记录C 质量管理培训、考核制度D 企业组织机构、岗位和人员职责E 不合格兽药和退货兽药的管理制度

考题 单选题兽药经营企业,应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的()。A 《兽药管理条例》B 《宁夏兽药管理实施办法》C 《兽药经营质量管理规范》D 《兽药生产质量管理规范》

考题 单选题兽药经营企业,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的()规范。A 管理B 经营C 兽药经营质量管理D 质量

考题 单选题《兽药经营质量管理规范》第12条规定:兽药质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历,或者具有兽药、兽医等相关专业()以上专业技术职称A 中级B 初级C 高级D 副高级

考题 单选题兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A GMPB 产品批准文号