网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
兽药经营企业,应当向购买者说明兽药的()。
- A、功能主治
- B、用法、用量
- C、注意事项
- D、功能主治、用法、用量和注意事项
参考答案
更多 “兽药经营企业,应当向购买者说明兽药的()。A、功能主治B、用法、用量C、注意事项D、功能主治、用法、用量和注意事项” 相关考题
考题
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员,销售兽药时必须( ),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法,不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法,未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药。A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
考题
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,( ),应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时
考题
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
考题
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员,销售兽药时必须(),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法,不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法,未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
考题
经营兽药的企业,应当具备()条件。A、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施C、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员D、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件
考题
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备,制备过程应当执行()。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》
考题
不符合销售兽药管理制度的是()A、兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员B、禁止兽药经营企业销售人用药品C、不得将兽用原料药销售给兽药生产企业D、不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品E、禁止兽药经营企业销售假、劣兽药
考题
兽药生产企业应当按照兽药()和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准
考题
单选题兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A
发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B
发现假劣兽药和兽药质量可疑时C
发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D
发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
考题
单选题销售兽药时必须(),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。A
向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B
向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C
向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D
向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项E
向购买者、使用者说明兽药的禁忌、主治、休药期和其他注意事项
考题
单选题()企业,应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法。A
兽药生产B
使用企业C
兽药经营
热门标签
最新试卷