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下列不属于中药品种保护范围的是
A.中成药
B.天然药物的提取物
C.天然药物提取物的制剂
D.申请专利的中药制剂
B.天然药物的提取物
C.天然药物提取物的制剂
D.申请专利的中药制剂
参考答案
参考解析
解析：依照《中药品种保护条例》，中药品种保护范围是：批准生产并已取得药品批准文号的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品，均可申请中药品种保护。申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用《中药品种保护条例》。故选D。
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考题
《中药品种保护条例》最显著的特点是()。
A、保护范围广泛B、对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护C、保护标准过于宽泛，并没有突出具有民族传统特色的古方、验方、偏方和制备工艺技术保护的政策倾斜D、《中药品种保护条例》属于法律条例，在法律体系中效力强
考题
下列关于中药保护瓶中保护措施的说法，错误的是A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6 个月，依照程序申报C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
考题
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是()A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B、中药保护品种需要延长保护期的，生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C、除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D、中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
考题
下列关于中药保护品种保护措施的说法，正确的是A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密，不得公开B、一级保护的中药品种需要延长保护期的，申报延长的保护期限，不得超过7年C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准
考题
《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，并且（ ）。A．对经济效益好的中药品种实行分级保护B．按特殊药品管理的中药品种实行分级保护C．对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护D．对获得专利的中药品种实行分级保护E．对安全性强的中药品种实行分级保护
考题
下列不属于司法途径对中药知识产权进行保护的形式是A、中药著作权保护（著作权法）B、中药专利保护（专利法）C、中药商业秘密保护（反不正当竞争法）D、中药商标保护（商标法）E、中药品种保护（中药品种保护条例）
考题
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是（）A、依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种B、对受保护的中药品种分为三级进行管理C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D、中药二级保护品种的保护期限为7年
考题
单选题以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是（）A
依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种B
对受保护的中药品种分为三级进行管理C
中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D
中药二级保护品种的保护期限为7年
考题
单选题根据《中药品种保护条例》，关于中药品种保护措施的说法，错误的是（ ）A
中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经国家药品监督管理部门批准同意B
临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产C
对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制，须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号D
所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
考题
单选题下列不属于司法途径对中药知识产权进行保护的形式是（）A
中药著作权保护（著作权法）B
中药专利保护（专利法）C
中药商业秘密保护（反不正当竞争法）D
中药商标保护（商标法）E
中药品种保护（中药品种保护条例）
考题
单选题下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）A
向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B
中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D
中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
考题
单选题下列关于中药保护的保护措施的说法，错误的是（ ）A
向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B
中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C
除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D
中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
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