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关于药品安全风险管理主要措施的说法，错误的是（ ）
A.健全药品安全监管的各项法律法规
B.完善药品安全监管的相关组织体系建设
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
D.加强药品研制、生产、经营的管理
B.完善药品安全监管的相关组织体系建设
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
D.加强药品研制、生产、经营的管理
参考答案
参考解析
解析：加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，药品的使用是药品安全风险管理中最重要的一个环节。
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考题
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人
A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告
考题
药事组织管理主要包括( )。A．药品生产、批发、使用企业管理B．药品生产、经营企业、药品使用机构管理C．药品生产、零售企业、药品使用机构管理D．药品生产、批发、零售、使用企业管理E．药品研制、生产、经营、使用单位管理
考题
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。A．药品生产、经营、使用单位B．药品生产、经营、使用和监督管理单位C．药品研制、生产、经营、使用D．药品教育、生产、经营、使用E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位
考题
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是( )。A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范封是A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A．药品研制、生产、经营B．药品研制、生产、经营、使用C．药品生产、经营、使用、监督管理D．药品研制、生产、经营、监督管理E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理
考题
《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为A．药品研制、药品生产、药品经营B．药品生产、药品经营、药品检验C．药品经营、药品使用、药品检验D．药品生产、药品经营、药品使用E．药品研制、药品经营、药品使用
考题
《药品管理法》适用于A．所有与药学有关的单位和个人B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》是专门规范：A．药品研制和生产的法律B．药品生产和监督管理的法律C．药品经营和使用的法律D．药品生产和经营的法律E．药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
考题
《药品管理法》适用于A.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
考题
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建没，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
考题
下列说法错误的是A.药品安全风险特点：复杂性、不可预见性、不可避免性
B.药品安全管理最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来，形成全链条管理
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险，前者是药品的内在属性，属于药品设计风险，是客观存在的；后者属于“偶然风险”，存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素
考题
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是( )A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
考题
关于药品安全风险管理主要措施的说法，错误的是（ ）A.健全药品安全监管的各项法律法规
B.完善药品安全监管的相关组织体系建设
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
D.加强药品研制、生产、经营的管理
考题
关于药品安全风险分类的理解，错误的是A.自然风险是药品内在的，主要发生在药品设计环节
B.人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节
C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素
D.自然风险是偶然发生的，人为风险是必然发生的
考题
药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、经营、使用、监督D、药品研制、生产、经营、使用、检验
考题
单选题关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是（ ）A
健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程B
完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系C
加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理D
发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
考题
单选题药品监督管理对药品各环节的监管是指（）A
药品生产、经营、使用、价格的环节B
药品研制、生产、经营、使用的环节C
药品研制、生产、经营、价格的环节D
药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节
考题
单选题药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）A
药品的研制、栽培和生产环节B
药品的经营和使用环节C
药品的研制、生产、经营、使用环节D
药品的栽培和经营环节E
药品的生产和使用环节
考题
多选题药品安全风险的特点说法正确的是（ ）A具有复杂性、不可预测和不可避免B自然风险，是药品的内在属性，属于药品设计风险C偶然风险，是我国药品安全风险的关键因素D加强药品研制、生产、经营、使用环节管理
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