网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
参考答案
更多 “ 负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 ” 相关考题
考题
回答题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》全国药品不良反应监测管理工作的部门是 查看材料A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
考题
根据下列题干及选项，回答 114～117 题：A．卫生部B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第 114 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（ ）。
考题
根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
考题
主管全国药品不良反应监测工作的是A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应
考题
主管本行政区域内的药品不良反应监测工作的是A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应
考题
各级卫生主管部门负责的是A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应
考题
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应
考题
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
考题
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生主管部门C．省级(食品)药品监督管理局D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E．国家
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
考题
负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
考题
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是( )A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．各级卫生主管部门E．医疗预防保健机构
考题
负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
考题
选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
考题
负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是A.国务院药品监督管理部门
负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是A.国务院药品监督管理部门B.卫生行政部门C.中医药管理部门D.劳动保障行政部门E.发展与改革宏观调控部门
考题
国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括A.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施B.负责制定食品药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施C.负责对医疗机构进行监管D.负责食品药品安全事故应急体系建设E.指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A.县级以上卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
考题
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）A、国家食品药品监督管理局B、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、中央国务院E、各级卫生主管部门
考题
单选题负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）A
国家食品药品监督管理局B
省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C
国家药品不良反应监测中心D
中央国务院E
各级卫生主管部门
热门标签
最新试卷