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影响巴比妥类药物药效的主要因素为

A.药物的理化性质

B.丙二酰脲母核上取代基的供电性强弱

C.药物一作用靶点之间的非共价键合类别

D.体内代谢难易程度

E.优势构象

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考题 影响巴比妥类药物药效的主要因素为A、药物的理化性质B、丙二酰脲母核上取代基的供电性强弱C、药物-作用靶点之间的非共价键合类别D、体内代谢难易程度E、优势构象
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考题 下列关于巴比妥类及相关药物的叙述中错误的是A、巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物B、巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物C、5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径，也是决定药物作用时间长短的因素D、巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化E、代谢的结果使药物的水溶性下降，在脑内的浓度降低，失去镇静催眠活性
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考题 决定巴比妥类药物理化共性的基团是A．环状丙二酰脲结构B．苯环C．硫氮杂蒽结构D．酰胺结构E．以上都不是
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考题 巴比妥类药物的鉴别反应不包括A．钠盐的反应B．与银盐的反应C．丙二酰脲类鉴别反应D．制备衍生物测定熔点E．取代基的反应
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考题 具有丙二酰脲母核的药物是A.维生素CB.青霉素C.苯巴比妥D.氢化可的松E.硫酸阿托品
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考题 巴比妥类药物分子中具有的母核结构是A、丙二酰脲结构B、芳伯氨基结构C、酚羟基结构D、环戊烷并多氢菲母核E、共轭多烯醇侧链
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考题 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（ ）。A．pKaB．脂溶性C．5-取代基D．5-取代基碳数目超过10个E．直链酰脲
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考题 巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为A．母核丙二酰脲有芳香取代基B．母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C．母核丙二酰脲有两种取代基D．母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系E．与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物
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考题 巴比妥类药物分子中具有A:丙二酰脲结构 B:芳伯氨基结构 C:酚羟基结构 D:环戊烷并多氢菲母核 E:共轭多烯醇侧链
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考题 巴比妥类药物分子中具有A.丙二酰脲结构 B.芳伯氨基结构 C.酚羟基结构 D.环戊烷并多氢菲母核 E.共轭多烯醇侧链
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考题 巴比妥类药物分子中具有的母核结构是A.丙二酰脲结构 B.芳伯氨基结构 C.酚羟基结构 D.环戊烷并多氢菲母核 E.共轭多烯醇侧链
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考题 巴比妥类药物均具有的基本结构为（）A、环戊烷并多氢菲母核B、丙二酰脲母核C、β-内酰胺环D、对氨基苯磺酰胺母核E、氨基嘧啶环
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考题 巴比妥类药物的母核结构为（）A、乙内酰脲B、丙二酰脲C、氨基醚D、吡唑铜E、二乙胺
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考题 巴比妥类药物的母核结构为（）A、乙内酰脲B、丙二酰脲C、氨基醚D、吡唑酮
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考题 药物结构的特征苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法，是因为（　）A、母核丙二酰脲有苯环B、母核丙二酰脲有脂肪烃取代C、母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统D、母核丙二酰脲有两个N原子E、环丙二酰脲的内酰胺（酮式）
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考题 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（　）A、pKaB、脂溶性C、5-取代基D、5-取代基碳数目超过10个E、直链酰脲
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考题 巴比妥类药物的鉴别反应不包括（）A、钠盐的反应B、与银盐的反应C、丙二酰脲类鉴别反应D、制备衍生物测定熔点E、取代基的反应
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考题 巴比妥类药物的基本结构为（）。A、乙内酰脲B、丙二酰脲C、氨基甲酸酯D、丁二酰亚胺E、丁酰苯
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考题 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。A、pKaB、脂溶性C、5位取代基的氧化性质D、5取代基碳的数目E、酰胺氮上是否含烃基取代
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考题 单选题巴比妥类药物均具有的基本结构为（）A 环戊烷并多氢菲母核B 丙二酰脲母核C β-内酰胺环D 对氨基苯磺酰胺母核E 氨基嘧啶环
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考题 多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（　）ApKaB脂溶性C5-取代基D5-取代基碳数目超过10个E直链酰脲
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考题 单选题巴比妥类药物的母核结构为（）A 乙内酰脲B 丙二酰脲C 氨基醚D 吡唑酮
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考题 单选题巴比妥类药物的基本结构为（）。A 乙内酰脲B 丙二酰脲C 氨基甲酸酯D 丁二酰亚胺E 丁酰苯
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考题 单选题巴比妥类药物的母核结构为（）A 乙内酰脲B 丙二酰脲C 氨基醚D 吡唑铜E 二乙胺
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考题 单选题影响巴比妥类药物药效的主要因素为（　　）。A 药物的理化性质B 丙二酰脲母核上取代基的供电性强弱C 药物-作用靶点之间的非共价键合类别D 体内代谢难易程度E 优势构象
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考题 单选题巴比妥类药物的鉴别反应不包括（）A 钠盐的反应B 与银盐的反应C 丙二酰脲类鉴别反应D 制备衍生物测定熔点E 取代基的反应
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考题 单选题（一）药物结构的特征苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法，是因为（）A 母核丙二酰脲有苯环B 母核丙二酰脲有脂肪烃取代C 母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统D 母核丙二酰脲有两个N原子E 环丙二酰脲的内酰胺（酮式）
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