网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
苯丙酮尿症的遗传形式为

A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传

参考答案

参考解析
解析：[考点]苯丙酮尿症的病因
[分析]苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛査，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。
更多 “苯丙酮尿症的遗传形式为 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.X连锁不完全显性遗传 ” 相关考题
考题 苯丙酮尿症的遗传形式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁不完全显性遗传
查看答案
考题 苯丙酮尿症的遗传形式为( )A.多基因隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.X连锁显性遗传 E.X连锁隐性遗传
查看答案
考题 苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
查看答案
考题 苯丙酮尿症的遗传形式是（）A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
查看答案
考题 苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
查看答案
考题 苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
查看答案
考题 苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
查看答案
考题 苯丙酮尿症为（）遗传病。A、XRB、ADC、ARD、XDE、Y连锁遗传病
查看答案
考题 苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、多基因遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
查看答案
考题 苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
查看答案
考题 填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
查看答案
考题 单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）A X连锁隐性遗传B X连锁显性遗传C 多基因隐性遗传D 常染色体显性遗传E 常染色体隐性遗传
查看答案
考题 单选题苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）A 常染色体显性遗传B 多基因遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E 常染色体隐性遗传
查看答案
考题 填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
查看答案
考题 单选题下列符合苯丙酮尿症的遗传形式的是（　　）。A X连锁隐性遗传B 常染色体隐性遗传C x连锁显性遗传D 常染色体显性遗传E x连锁不完全显性遗传
查看答案
考题 单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E X连锁不完全显性遗传
查看答案
考题 单选题苯丙酮尿症的遗传形式是（）A 常染色体的显性遗传B 多基因隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E 常染色体隐性遗传
查看答案
考题 单选题苯丙酮尿症为（）遗传病。A XRB ADC ARD XDE Y连锁遗传病
查看答案
热门标签
最新试卷