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肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为
A．异丙基
B．芳环
C．哌啶基
D．甲基
E．羧基
参考答案
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考题
苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A．对α1受体激动作用增大B．对α2受体激动作用增大C．对β受体激动作用增大D．对β受体激动作用减小E．对α和β受体激动作用均增大
考题
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A．有一个苯环和氨基侧链的基本结构B．酚羟基的存在使作用减弱C．酚羟基的存在使作用时间缩短D．氨基侧链上α－碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E．氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，B受体效应增强
考题
体积较大的异丙基或叔丁基取代苯乙胺类肾上腺素能药物侧链氨基时A.对β受体激动作用增大
B.对α受体激动作用增大
C.对α和β受体激动作用均增大
D.对β受体激动作用减小
E.对α受体激动作用增大
考题
不符合肾上腺素受体拮抗剂的构效关系的是A:大多数具芳氧丙醇胺类结构B:侧链均具1个手性中心C:芳环部分均为苯环D:氨基上的取代基常为仲胺结构E:苯环对位取代产物通常对β1受体有较好的选择性
考题
选择性β1受体阻断剂的结构特点是A.在苯环上连有甲氧乙基
B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基
C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基
D.在丙醇胺侧链N上连有取代基
E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基
考题
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：
其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。
将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
考题
单选题纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是（）A
甲基B
烯丙基C
环丁基D
环丙基E
丁烯基
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