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发布2012年之前施行的药品GSP的部门是

A.原国家药品监督管理局
B.国家商品协会
C.国家医药公司
D.国家医药管理局
E.原卫生部


参考答案

参考解析
解析:2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》,施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的,于2013年6月1日起施行。
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考题 对GSP认证实施现场检查的是()。A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理()。B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、GSP认证机构E、省级卫生行政部门

考题 2012年之前施行的GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

考题 GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A、省级药品监督管理部门审查B、省级药品监督管理部门药品认证 中心审查C、国家药品监督管理部门审查D、国家药品监督管理部门药品认证中心审查

考题 发布2012年之前施行的药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

考题 发布我国现行药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

考题 GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送( )。A.省级药品监督管理部门审查B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查C.国务院药品监督管理部门审查D.国务院药品监督管理部门药品认证中心审查E.设区的市级药品监督管理部门审查

考题 负责药品零售企业GSP认证工作的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

考题 负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

考题 药品生产企业和药品经营企业必须施行() A、GSP和GAPB、GMP和GCPC、GMP和GSPD、GCP和GLPE、GAP和GUP

考题 食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有( )A.药品生产质量管理规范(GMP)认证B.药品经营质量管理规范(GSP)认证C.药品生产许可证D.药品经营许可证核发E.执业药师注册

考题 GSP认证的初审部门A.市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理机构B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.GSP认证机构E.省级卫生行政部门

考题 对GSP认证实施现场检查的是A.市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理机构B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.GSP认证机构E.省级卫生行政部门

考题 GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP、认证申请书和资料移送A、省级药品监督管理部门审查B、省级药品监督管理部门药品认证中心审查C、国务院药品监督管理部门审查D、国务院药品监督管理部门药品认证中心审查E、设区的市级药品监督管理部门审查

考题 为推动中药产业现代化,加快传统中药走向世界,国务院药品监督管理部门制定发布( )。A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP

考题 食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有A.GMP认证 B.GSP认证 C.核发药品生产许可证 D.核发药品经营许可证

考题 药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有A.GMP认证 B.GSP认证 C.核发药品生产许可证 D.核发药品经营许可证

考题 负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是()A国家食品药品监督管理部门B卫生计生部门C设区的市级药品监督管理部门D省级药品监督管理部门

考题 (1).GSP要求,药品检验部门的负责人,应具有()

考题 由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是()A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP

考题 负责药品零售企业GSP认证工作的部门是()A、国家食品药品监督管理部门B、卫生计生部门C、设区的市级药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门

考题 我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的,自2000年7月1日起施行。

考题 4.对GSP认证实施现场检查的是()A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、GSP认证机构E、省级卫生行政部门

考题 对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()A、省级药品监督管理部门审查B、省级药品监督管理部门药品认证中心审查C、国家药品监督管理部门审查D、国家药品监督管理部门药品认证中心审查

考题 单选题GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()A 省级药品监督管理部门审查B 省级药品监督管理部门药品认证中心审查C 国家药品监督管理部门审查D 国家药品监督管理部门药品认证中心审查

考题 单选题有关GSP认证的说法,正确的是( )A 省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C 对于新开办的药品批发企业和药品零售企业,不需要进行现场检查D GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查

考题 单选题对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A 省级药品监督管理部门审查B 省级药品监督管理部门药品认证中心审查C 国家药品监督管理部门审查D 国家药品监督管理部门药品认证中心审查

考题 单选题2012年之前施行的GSP由哪个部门发布()A 国家药品监督管理局B 中国商品学会C 国家医药公司D 国家中医药管理局E 原卫生部

考题 判断题我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的,自2000年7月1日起施行。A 对B 错