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我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的，自2000年7月1日起施行。
参考答案
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考题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
考题
组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是A．中国药品生物制品检定所B．国家药典委员会C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家食品药品监督管理局药品评价中心E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责
考题
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是
考题
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
考题
单选题《药品经营质量管理规范》由（）发布，适用于我国境内经营药品的（）企业。A
国家食品药品监督管理局；专营B
国家食品药品监督管理局；专营或兼营C
国家食品药品监督管理局；批发和零售D
国务院；专营或兼营
考题
单选题《保健食品命名指南》是由（）制定发布的。A
卫生部B
国家食品药品检定院C
国家食品药品监督管理局D
国家医师协会
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