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非处方药筛选的使用方便原则是指（ ）
A．外包装明确标出贮藏条件、有效期限、生产批号和生产厂家
B．“药品说明书”应详细而通俗易懂
C．明确标示药物禁忌、饮食忌宜、妊娠禁忌等
D．对成人、儿童等不同使用者，说明每日总剂量和每次分剂量，易于掌握，并写明注意事项
E．“药品说明书”的内容应包括药品名称、药物组成、功能主治、用法用量、不良反应等
参考答案
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考题
第 136 题 非处方药筛选中，要遵循使用方便的原则，其含义为（ ）A．外包装中明确标出贮藏条件，使用期限，生产批号和生产厂家B．药品说明书通俗易懂C．说明每日总剂量和每次分剂量，易于掌握D．明确标示药物禁忌E．写明注意事项
考题
原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
考题
原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
在非处方药的遴选原则中，使用方便是指（ ）。A．治疗期间不需要经常调节剂量B．包装严密，有效期及生产批号明确C．对不同使用者，说明使用剂量，便于掌握D．不需医师辨证和检查E．临床长期使用证明其安全性大
考题
非处方药的质量稳定主要表现是（ ）。A．物理化学性质稳定，不需要特殊的保存条件B．包装严密，有效期及生产批号明确C．质量有可的质控方法和质量标准作保证D．需要特殊的贮存和运输条件E．新批准临床观察的试生产品
考题
非处方药筛选的质量稳定原则是指 ( )A．药品的药物组成全面真实B．药品的包装严密C．药品有完善的质量标准D．药品的说明书详细易懂E．药品的制剂稳定，在有效期内，于一般贮藏条件下较长时间不会出现变质或影响疗效
考题
非处方药筛选的使用方便原则是指( )A．外包装明确标出贮藏条件、有效期限、生产批号和生产厂家B．“药品说明书”应详细而通俗易懂C．明确标示药物禁忌、饮食忌宜、妊娠禁忌等D．对成人、儿童等不同使用者，说明每日总剂量和每次分剂量，易于掌握，并写明注意事项E．“药品说明书”的内容应包括药品名称、药物组成、功能主治、用法用量、不良反应等
考题
非处方药中筛选的疗效确切原则是指（ ）。A．处方合理，功能主治明确B．治疗期间不需经常调整剂量C．治疗期间不需医师辨证和检查D．治疗期间不需换药物E．经常使用不会引起疗效降低或引起耐药性
考题
下列产品外包装标识中，尚不需要在无菌医用脱脂纱布外包装上标出的是A．灭菌有效期B．出厂日期和生产批号C．包装破损禁用说明或标识D．酸碱性和刺激性数据和说明标识E．一次性使用说明或禁止再次使用标识
考题
非处方药物的遴选原则是安全有效、疗效确切、质量稳定和使用方便，下列哪一项属于使用方便的含义A．处方中无十八反、十九畏B．不易引起依赖性C．处方合理，功能主治明确D．有完善的质量标准，质量可控E．明确标示药物禁忌
考题
根据材料回答{TSE}题： A．不易引起依赖性，无三致作用，不易蓄积中毒 B．甲类、乙类 C．包装严密，有效期限及生产批号明确 D．明确标示药物禁忌、饮食禁忌、妊娠禁忌 E．处方合理，功能主治明确 {TS}使用方便包括
考题
作为非处方药遴选的必要条件，质量稳定是指A．质量可控，有可靠的质量标准和质控方法B．物理化学性质稳定，不需要特殊的保存条件，一般贮存条件下较长时间不会变质C．包装严密、坚实，有效期及生产批号明确D．无“三致”作用E．包装美观，印刷精致
考题
非处方药的遴选原则是A．质量稳定、疗效确切、经济合理B．慎重从严、中西(药)并重、经济合理C．安全有效、结合国情、中西并重、经济合理D．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便E．应用安全、使用方便、重在中药、经济合理
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
考题
下列产品外包装标识中，尚不需要在无菌医用脱脂纱布外包装上标出的是A:灭菌有效期B:出厂日期和生产批号C:包装破损禁用说明或标识D:酸碱性和刺激性数据和说明标识E:一次性使用说明或禁止再次使用标识
考题
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项原料药的标签应当注明
考题
原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项原料药的标签应当注明
考题
原料药的标签应当注明哪个要求（）A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
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