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监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为

A.国家药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门


参考答案

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考题 ()颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 ()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 ()核发《药品生产许可证》。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 ()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 以下行为属上述哪个机构管理:修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任()A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门审批药品说明书()A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为()A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门负责国家药品标准的制定()A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门负责提供国家药品标准品、对照品()A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是( )。A.国家医药管理B.国家药品管理局C.国家药品监督局D.国家药品监督管理局E.全国药品监督管理局

考题 《中华人民共和国药典》是由() A、国家颁布的药品集B、国家药典委员会制定的药物手册C、国家药品监督管理局制定的药品标准D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家编纂的药品规格标准的法典

考题 《中华人民共和国药典》是A.国家药典委员会制定的药物手册B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C.国家颁布的药品集D.国家药品监督局制定的药品标准E.国家药品监督管理局实施的法典

考题 《中华人民共和国药典》是A.国家颁布的药品集B.国家药品监督管理局的局级药品标准C.国家药典委员会制定的药物手册D.国家药品监督管理局制定的药品法E.国家级药品质量标准

考题 具体负责药品注册管理的业务部门A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为。A.国家药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门

考题 《中华人民共和国药典》是A、国家级的药品词典B、国家药典委员会颁布的药品标准C、国家药品监督管理局制定的药物手册D、国家药品监督管理局制定的药品法E、国家级药品质量标准

考题 负责戒毒药品的国家标准审定是由( )。A.国家药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.国家药典委员会D.省级药品检定缩E.省极药品监督管理局

考题 主要负责国家药品标准的制定和修订( )。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局药品审评中心E.国家药品监督管理局药品认证管理中心

考题 主要负责全国药品、生物制品的质量检验的单位是A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是A.国家医药管理局B.国家药品管理局C.国家药品监督局D.国家药品监督管理局E.全国药品监督管理局

考题 核发《药品生产许可证》的机构是A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门

考题 负责戒毒药品的国家标准审定的机构是A.国家药典委员会B.省级药品检定所C.省级药品监督管理局D.国家药品监督管理局E.中国药品生物制品检定所

考题 具体负责药品注册管理的业务部门是( )。A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 负责国家标准的制定是( )。A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作

考题 《中华人民共和国药典》是由A.国家药物监委员会制定的药物手册 B.国家颁布的药品集 C.国家药品监督管理局制定的药品法典 D.国家药品监督管理局制定的药品标准 E.国家编纂的药品规格标准的法典

考题 监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为()A、食品药品监督管理局B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门E、司法部门

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是()A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品评价中心D、国家药品监督管理局药品审评中心E、国家药品监督管理局药品认证管理中心

考题 单选题监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为()A 食品药品监督管理局B 国家药典委员会C 中国药品生物制品检定所D 工商行政管理部门E 司法部门