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毒理学试验中溶剂的选择原则主要有以下几条，除了
A．受试物溶解后稳定
B．本身无毒
C．与受试物不发生反应
D．不改变受试物的理化性质及生物学活性
E．不被机体吸收
参考答案
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考题
在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E.以上都不对
考题
有关受试物的处理中，不正确的是A、受试物在接受、保存及配制中要进行质量控制B、选择溶剂或助溶剂的条件是无毒C、选择溶剂或助溶剂时还应注意不要与受试物发生理化反应D、使用前应新鲜配制溶液E、脂溶性物质通常使用吐温-80为溶剂
考题
保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验A、确定无副作用B、确定安全无毒C、确定其具有需验证的某种特殊功效D、确定可以继续做试验E、确定无继发反应
考题
急性毒性试验的目的，错误的是A.求得受试物的致死剂量（以LD50为主要参数）B.阐明急性毒性的剂量一反应关系与中毒特征C.筛选受试物的致突变性D.可用于受试物的毒物动力学研究E.为长期毒性研究提供剂量设计的依据
考题
在某化合物的致畸试验中，在染毒期间将受试物每日分别给予一批动物，每批动物只接触受试物一次，最后分析各组畸形的情况，其目的在于A．确定受试物的主要靶器官及其敏感期B．确定受试物对动物的敏感阶段C．确定受试物致畸的最低剂量D．确定受试物产生母体毒性的最低剂量E．减少工作量
考题
有关受试物的处理中，不正确的是A．受试物在接受、保存及配置中要进行质量控制B．选择溶剂或助溶剂的条件是无毒C．选择溶剂或助溶剂时还应注意不要与受试物发生理化反应D．使用前应新鲜配置溶液E．脂溶性物质通常使用吐温-80为溶剂
考题
生物半减期法与蓄积系数法的区别是A．两者完全相同B．生物半减期法能够评价受试物的蓄积程度C．生物半减期法能够求出受试物的蓄积极限值D．蓄积系数法能够求出受试物的蓄积极限值E．蓄积系数法不能够评价受试物的蓄积程度
考题
亚慢性毒性试验的目的如下述，但不包括A．研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官B．研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系C．为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D．确定受试物的致死剂量E．为制订其安全限量标准提供初步参考依据
考题
???人体实验的核心宗旨是????A.以人作为受试对象的试验B.以患者作为受试对象的试验S
???人体实验的核心宗旨是????A.以人作为受试对象的试验B.以患者作为受试对象的试验C.保障受试者身心安全D.选择受试者的时候需遵循的原则E.人体实验时必须要做到真正的知情同意
考题
有关急性毒性试验的剂量选择，不正确的是A.寇氏法和Bliss法一般设5～8组
B.预实验的预期毒性中值取与受试物类似化学物的LD
C.查阅文献获得与受试物类似化学物的毒性资料
D.首先要获得有关受试物相关化学结构、理化性质数据
E.以i=(LD-LD)／(n-1)公式计算组距
考题
在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。A、10倍B、20倍C、50倍D、100倍
考题
在毒理学实验中，通过急性毒性试验可以达到多个目的，下列叙述中不正确的是（）。A、求得受试物的致死剂量（以LD为主要参数）B、阐明急性毒性的剂量－反应关系与中毒特征C、筛选受试物的致突变性D、可用于受试物的毒物动力学研究E、可用于研究急救治疗措施
考题
单选题在毒理学实验中，通过急性毒性试验可以达到多个目的，下列叙述中不正确的是（）A
求得受试物的致死剂量（以LD为主要参数）B
阐明急性毒性的剂量—反应关系与中毒特征C
筛选受试物的致突变性D
可用于受试物的毒物动力学研究E
可用于研究急救治疗措施
考题
问答题何为毒理学安全性评价，我国对不同受试物选择毒性试验的原则
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