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去除四环素的C一6位甲基和C一6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是
A.盐酸土霉素
B.盐酸四环素
C.盐酸多西环素
D.盐酸美他环素
E.盐酸米诺环素
参考答案
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考题
多西环素( )。A.是土霉素6位碳上接上甲基,抗菌谱与四环素基本相同B.为一个人工合成的抗生素C.具有速效、强效和长效的特点,抗菌作用比四环素强2-10倍D.脑脊液的浓度是同类药物中最高的E.胆汁的浓度是血药浓度的10-20倍
考题
对多西环素的描述正确的是( )。A.具有速效、强效和长效的特点B.抗菌作用比四环素强2-10倍C.口服吸收快而完全,且不受食物影响D.对肾脏有明显毒性E.对土霉素、四环素的耐药金葡菌及脆弱拟杆菌有效
考题
去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是 ( )A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素
考题
根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中,具有上述结构特征的是A.AB.BC.CD.DE.E
考题
四环素类抗生物是放线菌产生的以氢化并四苯为基本骨架的一类广谱抗生素。天然的四环素药物有金霉素、土霉素和四环素。结构如下:
四环素类药物的6位羟基不稳定,在酸性条件下会生成无活性的橙黄色脱水物,在碱性条件下会生成无活性的内酯异构体。
在pH 2~6时,C-4的二甲胺基发生差向异构化,生成有毒性的差向异构体。
土霉素结构中6位羟基是胃肠道不稳定的根源,半合成把其6位羟基去掉,得到稳定性增强,抗菌活性增强的多西环素。该药物的结构是
考题
单选题去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物()A
盐酸土霉素B
盐酸四环素C
盐酸多西环素D
盐酸美他环素E
盐酸米诺环素
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