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在计算参考剂量RID时,应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差,确保安全。以下描述中正确的是
A.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍
B.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍
C.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍
D.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍
E.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍
参考答案
更多 “ 在计算参考剂量RID时,应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差,确保安全。以下描述中正确的是A.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍 ” 相关考题
考题
安全系数可用于推算安全限值,不正确的叙述为A.设安全系数是由于动物实验结果外推到人的不确定性B.安全系数一般设为100C.适用于系统毒物、发育毒物D.适用于遗传毒致癌物和致突变物E.安全限值=NOAEL/安全系数
考题
在计算参考剂量RfD时,应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差,确保安全。以下描述中正确的是A、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍
考题
有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是A、绝对毒性、挥发性;急性、慢性毒作用带B、是否经皮吸收、蓄积作用大小C、人类接触机会D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性E、NOAEL或LOAEL的大小如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量,优点如下,除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的,而不是依据一个点值,在可靠性与准确性上都大大提高了B、用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了C、不存在从实验动物资料外推到人的不确定性D、未直接观察到NOAEL的试验结果,仍可通过计算求出BMDE、既可以通过计数资料,也可通过计量资料获得如果对该化学物质进行危险度管理,不属于应该包括的内容是A、制定该化学物质的卫生标准B、对其使用进行环境检测C、对接触人群进行观察监护D、执行其相应的卫生标准E、进行危险度评价
考题
下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是A.RfD=BMD/UF×MF
B.RfD=UF×MF/BMD
C.RfD=LOAEL/UF×MF
D.RfD=UF×MF/NOAEL
E.RfD=NOAEL/UF×MF
考题
下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是()。A、RfD=BMD/UF×MFB、RfD=UF×MF/BMDC、RfD=LOAEL/UF×MFD、RfD=UF×MF/NOAELE、RfD=NOAEI/UF×MF
考题
有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是()。A、绝对毒性、挥发性;急性、慢性毒作用带B、是否经皮吸收、蓄积作用大小C、人类接触机会D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性E、NOAEL或LOAEL的大小
考题
有关毒理学科学未来发展趋势的说法不确切的是()A、从高度综合到高度分化B、从整体动物的体内试验到体外替代试验C、从结构—活性关系到三维定量结构—活性关系D、从基准剂量到阈剂量E、从危险度评估到危险度管理v本题为知识拓宽题,有关毒理学的未来发展趋势除选项D以外,其他都正确。在整体动物实验中,不可能获得准确的阈剂量,一般用类似参数观察到损害作用的最低剂量(LOAEL)和未观察到有害作用的剂量(NOAEL)代替。近年来有人提出用基准剂量法(BMI)),来替代NOAEL和LOAEL,其优点除计算准确外,采用反应剂量的95%可信限下限值,充分考虑了观察终点参数的离散程度。
考题
有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。A、NOAEL和LOEL;NOEL和LOAELB、NOEL和LOAEL;NOAEL和LOELC、NOAEL和LOAEL;NOEL和LOELD、NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL
考题
单选题有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。A
NOAEL和LOEL;NOEL和LOAELB
NOEL和LOAEL;NOAEL和LOELC
NOAEL和LOAEL;NOEL和LOELD
NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL
考题
单选题有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。
提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量,优点如下,除外()A
BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的,而不是依据一个点值,在可靠性与准确性上都大大提高了B
用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了C
不存在从实验动物资料外推到人的不确定性D
未直接观察到NOAEL的试验结果,仍可通过计算求出BMDE
既可以通过计数资料,也可通过计量资料获得
考题
单选题关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义,不正确的是()A
导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB
低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEIC
根据受试物的LOAEL和/或NOAEL可以估测受试物的长期毒性D
根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E
亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数
考题
单选题有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。如果用BMD来替代NOAEI。或LOAEL计算该物质的参考剂量,优点如下,除外()A
BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的,而不是依据一个点值,在可靠性与准确性上都大大提高了B
用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了C
不存在从实验动物资料外推到人的不确定性D
未直接观察到NOAEL的试验结果,仍可通过计算求出BMDE
既可以通过计数资料,也可通过计量资料获得
考题
单选题有关毒理学科学未来发展趋势的说法不确切的是()A
从高度综合到高度分化B
从整体动物的体内试验到体外替代试验C
从结构—活性关系到三维定量结构—活性关系D
从基准剂量到阈剂量E
从危险度评估到危险度管理v本题为知识拓宽题,有关毒理学的未来发展趋势除选项D以外,其他都正确。在整体动物实验中,不可能获得准确的阈剂量,一般用类似参数观察到损害作用的最低剂量(LOAEL)和未观察到有害作用的剂量(NOAEL)代替。近年来有人提出用基准剂量法(BMI)),来替代NOAEL和LOAEL,其优点除计算准确外,采用反应剂量的95%可信限下限值,充分考虑了观察终点参数的离散程度。
考题
单选题下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是A
RfD=BMD/UF×MFB
RfD=UF×MF/BMDC
RfD=LOAEL/UF×MFD
RfD=UF×MF/NOAELE
RfD=NOAEL/UF×MF
考题
单选题有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是()。A
绝对毒性、挥发性;急性、慢性毒作用带B
是否经皮吸收、蓄积作用大小C
人类接触机会D
被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性E
NOAEL或LOAEL的大小
考题
单选题关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义,不正确的是A
导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB
低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAELC
根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性D
根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E
亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数
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