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在计算参考剂量RID时,应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差,确保安全。以下描述中正确的是

A.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍

B.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍

C.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍

D.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍

E.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍


参考答案

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考题 制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是( )A、LD0B、LD01C、LD50D、LD100E、NOAEL或LOAEL

考题 对于工业和环境化学物质,一般根据 NOAEL或LOAEL确定安全系数,一般认为系数范围是A.10~100B.15~150C.2~50D.50~500E.100~5000

考题 安全系数可用于推算安全限值,不正确的叙述为A.设安全系数是由于动物实验结果外推到人的不确定性B.安全系数一般设为100C.适用于系统毒物、发育毒物D.适用于遗传毒致癌物和致突变物E.安全限值=NOAEL/安全系数

考题 在非致癌物的危险度评定中,代替 NOAEL(或LOAEL)来推导RfD的参数是A.生物有效剂量B.基准剂量C.参考剂量D.实际安全剂量E.阈剂量

考题 在计算参考剂量RfD时,应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差,确保安全。以下描述中正确的是A、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍

考题 有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是A、绝对毒性、挥发性;急性、慢性毒作用带B、是否经皮吸收、蓄积作用大小C、人类接触机会D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性E、NOAEL或LOAEL的大小如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量,优点如下,除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的,而不是依据一个点值,在可靠性与准确性上都大大提高了B、用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了C、不存在从实验动物资料外推到人的不确定性D、未直接观察到NOAEL的试验结果,仍可通过计算求出BMDE、既可以通过计数资料,也可通过计量资料获得如果对该化学物质进行危险度管理,不属于应该包括的内容是A、制定该化学物质的卫生标准B、对其使用进行环境检测C、对接触人群进行观察监护D、执行其相应的卫生标准E、进行危险度评价

考题 下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是A.RfD=BMD/UF×MF B.RfD=UF×MF/BMD C.RfD=LOAEL/UF×MF D.RfD=UF×MF/NOAEL E.RfD=NOAEL/UF×MF

考题 下列哪项不属于Uls制定依据()。A、最大无作用剂量B、危险性评估C、最低毒副反应水平(LOAEL)D、无毒副反应水平(NOAEL)E、UF数据库

考题 用函数型计算器的程序计算中误差m时,一定要在统计计算状态即“STAT”(或“SD”)状态的显示下进行。

考题 下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是()。A、RfD=BMD/UF×MFB、RfD=UF×MF/BMDC、RfD=LOAEL/UF×MFD、RfD=UF×MF/NOAELE、RfD=NOAEI/UF×MF

考题 有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是()。A、绝对毒性、挥发性;急性、慢性毒作用带B、是否经皮吸收、蓄积作用大小C、人类接触机会D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性E、NOAEL或LOAEL的大小

考题 下列不属于ULs制定依据的是()A、危险性评估B、无毒副反应水平(NOAEL)C、最低毒副反应水平(LOAEL)D、最大无作用剂量E、UF数据库

考题 有关毒理学科学未来发展趋势的说法不确切的是()A、从高度综合到高度分化B、从整体动物的体内试验到体外替代试验C、从结构—活性关系到三维定量结构—活性关系D、从基准剂量到阈剂量E、从危险度评估到危险度管理v本题为知识拓宽题,有关毒理学的未来发展趋势除选项D以外,其他都正确。在整体动物实验中,不可能获得准确的阈剂量,一般用类似参数观察到损害作用的最低剂量(LOAEL)和未观察到有害作用的剂量(NOAEL)代替。近年来有人提出用基准剂量法(BMI)),来替代NOAEL和LOAEL,其优点除计算准确外,采用反应剂量的95%可信限下限值,充分考虑了观察终点参数的离散程度。

考题 参考剂量值等于( )A、NOAEL或LOAEL/(UFsxMF)B、LOAEL/EEDC、NOAEL/EEDD、以上都不对

考题 在图纸上,为了制图的需要,往往把实物缩小或放大一定倍数来绘制。比例为2:1是将实物()来绘制。A、放大½B、缩小½C、放大1倍D、缩小1倍

考题 由于蒸馏水不纯引起的系统误差属于试剂误差,可用空白实验来校正。

考题 有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。A、NOAEL和LOEL;NOEL和LOAELB、NOEL和LOAEL;NOAEL和LOELC、NOAEL和LOAEL;NOEL和LOELD、NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL

考题 单选题有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。A NOAEL和LOEL;NOEL和LOAELB NOEL和LOAEL;NOAEL和LOELC NOAEL和LOAEL;NOEL和LOELD NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL

考题 单选题有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。 提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量,优点如下,除外()A BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的,而不是依据一个点值,在可靠性与准确性上都大大提高了B 用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了C 不存在从实验动物资料外推到人的不确定性D 未直接观察到NOAEL的试验结果,仍可通过计算求出BMDE 既可以通过计数资料,也可通过计量资料获得

考题 单选题关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义,不正确的是()A 导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB 低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEIC 根据受试物的LOAEL和/或NOAEL可以估测受试物的长期毒性D 根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E 亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数

考题 单选题参考剂量值等于( )A NOAEL或LOAEL/(UFsxMF)B LOAEL/EEDC NOAEL/EEDD 以上都不对

考题 单选题在毒理学动物试验中一般都具有剂量一反应关系,其主要原因为(  )。A 动物的物种差异B 动物的个体差异C 实验操作误差D 实验抽样误差E 实验观察误差

考题 单选题有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。如果用BMD来替代NOAEI。或LOAEL计算该物质的参考剂量,优点如下,除外()A BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的,而不是依据一个点值,在可靠性与准确性上都大大提高了B 用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了C 不存在从实验动物资料外推到人的不确定性D 未直接观察到NOAEL的试验结果,仍可通过计算求出BMDE 既可以通过计数资料,也可通过计量资料获得

考题 单选题有关毒理学科学未来发展趋势的说法不确切的是()A 从高度综合到高度分化B 从整体动物的体内试验到体外替代试验C 从结构—活性关系到三维定量结构—活性关系D 从基准剂量到阈剂量E 从危险度评估到危险度管理v本题为知识拓宽题,有关毒理学的未来发展趋势除选项D以外,其他都正确。在整体动物实验中,不可能获得准确的阈剂量,一般用类似参数观察到损害作用的最低剂量(LOAEL)和未观察到有害作用的剂量(NOAEL)代替。近年来有人提出用基准剂量法(BMI)),来替代NOAEL和LOAEL,其优点除计算准确外,采用反应剂量的95%可信限下限值,充分考虑了观察终点参数的离散程度。

考题 单选题下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是A RfD=BMD/UF×MFB RfD=UF×MF/BMDC RfD=LOAEL/UF×MFD RfD=UF×MF/NOAELE RfD=NOAEL/UF×MF

考题 单选题有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是()。A 绝对毒性、挥发性;急性、慢性毒作用带B 是否经皮吸收、蓄积作用大小C 人类接触机会D 被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性E NOAEL或LOAEL的大小

考题 单选题关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义,不正确的是A 导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB 低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAELC 根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性D 根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E 亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数