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题目内容
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具有抗疟活性的青蒿素类药物有
A.蒿甲醚
B.脱氧青蒿素
C.双氢青蒿素
D.青蒿琥酯
E.蒿乙醚
参考答案
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考题
关于青蒿素(Artemisinin)类抗疟药物,描述错误的是()。
A、青蒿素作用于食物泡膜，从而阻断了营养摄取的最早阶段B、青蒿素类抗疟药在临床上只用其衍生物，包括蒿甲醚、青蒿琥酯及双氢青蒿素等C、具有吸收快、分布广、代谢和排泄迅速的特点D、不良反应较多，但复发率低
考题
蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为（ ）。A．过氧桥断裂，稳定性增加B．脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C．蒿甲醚发生了异构化，对疟原早虫的毒性更强D．蒿甲醚为广谱抗虫药E．蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
考题
下列说法中，错误的是A．青蒿素对红细胞内期滋养体有杀灭作用B．青蒿素对红细胞外期无效C．蒿甲醚抗疟活性比青蒿素强，不良反应也较重D．青蒿素用于治疗间日疟和恶性疟，用于耐氯喹虫株感染仍有效E．青蒿素可诱发耐药性
考题
通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物，它们包括A．青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯B．青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯C．双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯D．青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯E．青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚
考题
关于青蒿素的构效关系正确的是A:青蒿素的内过氧化键是抗疟活性的必需结构B:其缩酮-乙缩醛-内酯结构对活性的影响也是重要的C:其C-10位的羰基还原后成为双氢青蒿素时，活性消失D:蒿甲醚同样具有抗疟活性E:其C-10位的羰基还原后成为双氢青蒿素时，活性增强
考题
蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为A.蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B.蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C.蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D.蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E.蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
考题
蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A、蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
考题
单选题蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A
蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B
蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C
蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D
蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E
蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
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