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单选题
蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）
A
蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强
B
蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁
C
蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定
D
蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素
E
蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
参考答案
参考解析
解析：
蒿甲醚为对青蒿素进行改造得到的半合成抗疟药物，分子中的疏水基团的存在和过氧桥的位置对其活性至关重要，其代谢产物为双氢青蒿素，所以A项、B项与E项错误。蒿甲醚分子结构中不含苯环，所以C项错误。蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素，其吸收和中枢渗透率高于青蒿素。
更多 “单选题蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A 蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B 蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C 蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D 蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E 蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用” 相关考题
考题
蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~ 20倍，这是因为A、过氧桥断裂，稳定性增加B、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C、蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D、蒿甲醚为广谱抗虫药E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
考题
蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为（ ）。A．过氧桥断裂，稳定性增加B．脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C．蒿甲醚发生了异构化，对疟原早虫的毒性更强D．蒿甲醚为广谱抗虫药E．蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
考题
下列说法中，错误的是A．青蒿素对红细胞内期滋养体有杀灭作用B．青蒿素对红细胞外期无效C．蒿甲醚抗疟活性比青蒿素强，不良反应也较重D．青蒿素用于治疗间日疟和恶性疟，用于耐氯喹虫株感染仍有效E．青蒿素可诱发耐药性
考题
通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物，它们包括A．青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯B．青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯C．双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯D．青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯E．青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚
考题
蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~20倍， 这是因为
A.过氧桥断裂，稳定性增加
B.脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素
C.蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强
D.蒿甲醚为广谱抗虫药
E.蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
考题
蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A、蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
考题
嵩甲醚为青高素的衔生物，抗疟活性比青高素大6倍，对疟原虫红细胞内期有强大且快速的杀灭作用。蒿甲醚主要通过干扰疟原虫的表膜，影响疟原虫红细胞内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。这种对疟原虫“食物泡”膜的作用会阻断疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质而又得不到补充时，就会很快死亡。上述文字旨在说明：（）A、蒿甲醚的定义B、蒿甲醚的药理C、蒿甲醚有很大的临床价值D、蒿甲醚比青蒿素更具抗疟活性
考题
多选题属于半合成的抗疟药为（）A青蒿素B蒿甲醚C奎宁D双氢青蒿素E乙胺嘧啶
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