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医疗机构应从具有( )的企业购进无菌器械。
A.《医疗器械生产企业许可证》
B.《医疗器械经营企业许可证》
C.《药品经营企业许可证》
D.《药品生产企业许可证》
参考答案
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考题
生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。
A、《医疗器械经营企业许可证》B、《医疗器械生产企业许可证》C、《药品经营企业许可证》D、《药品生产企业许可证》
考题
医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。()
此题为判断题(对，错)。
考题
药品生产企业可将药品销售给（ ）。A．无《药品生产企业许可证》的单位B．无《药品经营企业许可证》的单位C．无《医疗机构执业许可证》的单位D．有《医疗执业许可证》的个体诊所E．具有《药品生产（经营）许可证》和营业执照的单位
考题
医疗机构需购进医疗器械可从A．有《经营企业许可证》的企业购进B．有《医疗器械经营企业许可证》的企业购进C．有《工商营业执照》的企业购进D．有《税务登记证》的企业购进E．有《医疗器械生产企业许可证》的企业购进
考题
药品零售企业购进中药饮片时，该单位应持有（ ）。A．《药品生产（经营）企业合格证》B．《营业执照》C．《药品生产（经营）企业许可证》D．《药品生产（经营）企业合格证》、《药品生产（经营）企业许可证》和《营业执照》E．《药品生产（经营）企业许可证》和《营业执照》
考题
《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（ ）。A．责令改正B．没收违法购进的药品C．没收违法所得D．并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书。
考题
医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械A．有《医疗器械经营企业许可证》的企业B．有《经营企业许可证》的企业C．有《工商营业执照》的企业D．有《医疗器械生产企业许可证》的企业E．有《税务登记证》的企业
考题
医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从A．取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进B．取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进C．取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证D．对其产品的性能等方面验证合格才购进E．验明产品合格证的机构买进
考题
药品的生产、经营企业及医疗机构必须从( )购进药品。A.有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业B.经过工商部门登记注册的企业C.有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业
考题
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》药品批发企业经营C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
考题
处方药的批发和零售必须由具有A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
考题
静脉用药调配中心使用的一次性使用产品，其验证材料包括（）、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。A、医疗器械生产许可证B、药品生产许可证C、医疗器械注册证D、药品经营企业许可证
考题
以下说法错误的是（）。A、《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本B、《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。C、《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。D、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
考题
医院采购一次性使用无菌医疗用品，下列哪项不是必须查验的证件（）A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、经营企业的《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》
考题
医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须查验的证件（）A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、生产企业《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》E、卫生行政部门颁发的卫生许可批件
考题
药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。A、有药品生产（经营）许可证且经过工商部门登记注册的企业B、经过工商部门登记注册的企业C、有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业
考题
单选题静脉用药调配中心使用的一次性使用产品，其验证材料包括（）、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。A
医疗器械生产许可证B
药品生产许可证C
医疗器械注册证D
药品经营企业许可证
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