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确诊先天愚型的诊断是()。
A.智能低下
B.特殊面容
C.手掌通贯纹
D.染色体检查
E.遗传病史


参考答案

参考解析
解析:先天愚型,主要特征为智能低下,体格发育迟缓,特殊面容,通贯手,可伴有其他畸形。确诊依靠染色体核型分析。
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考题 该患儿最可能的诊断是A.佝偻病B.先天愚型C.先天性巨结肠D.先天性甲状腺功能减低症E.粘多糖病

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考题 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手

考题 确诊先天愚型的检查为A.智商测定 B.头颅拍片 C.头颅CT D.染色体检查 E.遗传病史

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考题 按核型分析先天愚型的分型。

考题 先天愚型的出现与()的年龄有关。

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考题 先天愚型( )

考题 最能确诊先天愚型的是()A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容

考题 典型先天愚型的诊断依据是( )A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘

考题 先天愚型最普遍的情形是()。

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考题 下列哪种疾病应进行染色体检查才能确诊:()A、先天愚型B、地中海贫血C、苯丙酮尿症D、白化病

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考题 问答题按核型分析先天愚型的分型。

考题 单选题先天愚型(  )。A B C D E

考题 单选题该患儿最可能的诊断是(  )。A 小运动型发作B 先天愚型C 婴儿痉挛症D 苯丙酮尿症E 黏多糖病

考题 单选题诊断为(  )。A 佝偻病B 正常儿童C 克汀病D 垂体性侏儒E 先天愚型

考题 单选题确诊先天愚型的检查为()A 智商测定B 头颅拍片C 头颅CTD 染色体检查E 遗传病史

考题 单选题最能确诊先天愚型的是()A 智商的测定B 皮纹的检查C 脑电图的检查D 染色体核型分析E 特殊的面容

考题 填空题先天愚型是因___________引起的,确诊需做_________检查。

考题 单选题该患儿最可能的诊断是(  )。A 佝偻病B 先天愚型C 先天性巨结肠D 先天性甲状腺功能减低症E 粘多糖病