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医院药品质量监督管理的内容不包括
A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
C.检查医院药品流通管理执行情况
D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
E.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效
B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
C.检查医院药品流通管理执行情况
D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
E.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效
参考答案
参考解析
解析：D属于医院检验室的主要任务之一。
更多 “医院药品质量监督管理的内容不包括A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况 B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况 C.检查医院药品流通管理执行情况 D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作 E.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效” 相关考题
考题
根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
考题
医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C、检查医院药品流通管理执行情况D、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效
考题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是( )A.乙药品生产企业B.甲药品批发企业C.丙医院D.药品监督管理部门
考题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A、甲药品批发企业B、乙药品生产企业C、丙医院D、药品监督管理部门
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制的变化情况C.药师参与药物临床试验的情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议
考题
医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告中可不包括以下哪项内容A．药品质量管理制度的执行情况B．医疗机构制剂配制的变化情况C．药品不良反应的报告情况D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E．对药品监督管理部门的意见和建议
考题
医院药事的具体表现，不包括A．医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项B．医院药学部门的组织机构、人员配备、设施设备与规章制度C．药品监督管理部门对药品安全隐患的调查，药品生产企业予以协助D．医院药品的质量管理、临床应用、临床药学、药学教学、科研和监督管理E．医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂
考题
关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容，说法不正确的是A、各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度，确保药品监督管理落实到位B、药品质量监督控制采取逐级负责制C、成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成，对药品质量进行评估、监督、指导和管理D、医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理E、由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理
考题
医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况
B、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效
C、检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况
D、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
E、检查患者用药的依从性，提供药品信息
考题
关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容，说法不正确的是A.各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度，确保药品监督管理落实到位B.药品质量监督控制采取逐级负责制C.成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成，对药品质量进行评估、监督、指导和管理D.医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理E.由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理
考题
当前医院药学的内容包括（）A、调剂、药品保管和药品质量B、调剂、制剂、药品保管和药品质量C、调剂、制剂、药品保管和药学信息服务D、调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务和临床药学E、调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学
考题
单选题依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）A
药品质量管理制度的执行情况B
医疗机构制剂配制变化情况C
临床药师参与临床药物治疗执行情况D
接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E
对药品监督管理部门的意见和建议
考题
多选题医院药学的研究内容是（）A医院药品调剂B临床药学C药学服务D医院药事管理E医院制剂及质量检测
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