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药品不良反应事件过程描述内容包括

A:体征情况
B:症状情况
C:临床检验
D:处理情况
E:用药情况

参考答案

参考解析
解析:中药不良反应·中药不良反应监测与报告医务人员在报告可疑的不良反应时,必须使用国家食品药品监督管理局统一印制的《药品不良反应/事件报告表》,并逐项认真填写。
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考题 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是A.药品不良反应B.药品不良事件C.药品严重不良反应/事件D.新的药品不良反应E.药品突发性群体不良反应/事件

考题 药品说明书中未载明的不良反应是A.药品不良反应B.药品不良事件C.药品严重不良反应/事件D.新的药品不良反应E.药品突发性群体不良反应/事件

考题 药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系指A.药品不良反应B.药品不良事件C.药品严重不良反应/事件D.新的药品不良反应E.药品突发性群体不良反应/事件

考题 说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于A.严重不良反应B.新的药品不良反应C.药品群体不良事件D.A型不良反应

考题 以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

考题 世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。A、副反应B、不良反应C、不良事件D、严重不良事件E、严重不良反应

考题 药品不良反应事件过程描述内容包括( )。A.体征情况B.症状情况C.临床检验D.处理情况E.用药情况

考题 关于药品不良反应报告填写的说法中,错误的是()A.用药原因应填写具体B.电子报表中的内容必须填写齐全和确切,不能缺项C.引起不良反应的怀疑药品,主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品D.不良反应/事件过程描述主要是对不良反应主要临床表现和体征进行明确、具体的描述E.不良反应/事件的结果是指原患疾病的结果

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 [118~120]药品不良反应/事件A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药品严重不良反应/事件118.药品说明书未收载的不良反应是指119.药物治疗过程中出现的不良临床事件是指120.治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指

考题 [ 71~73 ]药品不良反应/事件A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药品严重不良反应/事件第 71 题 药品说明书未收载的不良反应是指

考题 药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指A.药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品不良反应报告和监测D.严重药品不良反应E.新的药品不良反应

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为 A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B.严重的不良反应和非严重的不良反应 C.新的不良反应和严重的不良反应 D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E.个体药品不良反应和药品群体不良事件

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为 A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B严重的不良反应和非严重的不良反应 C新的不良反应和严重的不良反应 D严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E个体药品不良反应和药品群体不良事件

考题 要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确的是A.不良反应结果 B.怀疑引起不良反应的药品 C.不良反应事件过程描述 D.不良反应处理过程 E.关联性评价

考题 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是()。A、药品不良反应B、药品不良事件C、药品严重不良反应/事件D、新的药品不良反应E、药品突发性群体不良反应/事件

考题 药品说明书中未载明的不良反应是()。A、药品不良反应B、药品不良事件C、药品严重不良反应/事件D、新的药品不良反应E、药品突发性群体不良反应/事件

考题 说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于()A、严重不良反应B、新的药品不良反应C、药品群体不良事件D、A型不良反应

考题 药物警戒内容包括()A、对使用药品进行安全跟踪B、对药品不良反应及时记录上报C、在药物提供的全过程中防范用药错误和不良事件D、A+B+C

考题 单选题药物警戒内容包括()A 对使用药品进行安全跟踪B 对药品不良反应及时记录上报C 在药物提供的全过程中防范用药错误和不良事件D A+B+C

考题 单选题说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于()A 严重不良反应B 新的药品不良反应C 药品群体不良事件D A型不良反应

考题 单选题药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系指()。A 药品不良反应B 药品不良事件C 药品严重不良反应/事件D 新的药品不良反应E 药品突发性群体不良反应/事件

考题 单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A 新的药品不良反应、严重的药品不良反应B 新的药品不良反应、药品群体不良事件C 严重的药品不良反应、药品群体不良事件D 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 单选题以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是()A 是突然发生的药品不良反应/事件B 是在同一地区发生的药品不良反应/事件C 是同一时段内发生的药品不良反应/事件D 受试者中有人发生的药品不良反应/事件E 是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

考题 单选题药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()A 药品不良反应B 药品群体不良事件C 药品不良反应报告和监测D 严重药品不良反应E 新的药品不良反应

考题 单选题药品说明书中未载明的不良反应是()。A 药品不良反应B 药品不良事件C 药品严重不良反应/事件D 新的药品不良反应E 药品突发性群体不良反应/事件

考题 单选题要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确的是( )A 不良反应结果B 怀疑引起不良反应的药品C 不良反应事件过程描述D 不良反应处理过程E 关联性评价