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说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）
- A、严重不良反应
- B、新的药品不良反应
- C、药品群体不良事件
- D、A型不良反应
参考答案
更多 “说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）A、严重不良反应B、新的药品不良反应C、药品群体不良事件D、A型不良反应” 相关考题
考题
配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应
配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应、药品说明书未载明的不良反应，属于()、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照()、导致住院时间延长的药品不良反应属于()、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()
考题
在化学药品和治疗用生物制品说明书中应实事求是地详细列出该药品不良反应，并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系列性列出的是( )。A.药品名称B.药品适应证C.药品不良反应D.药物过量E.药品包装
考题
根据下面选项，回答题：A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于查看材料
考题
有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。A、药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B、药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D、药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
考题
多选题有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。A药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
考题
单选题不符合药品说明书管理规定的是（）A
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B
注射剂和处方药还应当列出所用的全部辅料名称C
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明D
药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担
考题
单选题对海因里希黑三角的启示描述不正确的是（）。A
这个法则说明了频率与后果严重程度的关系B
未遂事故是未发生的事故，因此不需要关注C
一旦发生事故，后果是很难控制，必须从控制事故的发生开始。D
日本“消灭300”活动起源于此理论
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（ ）A
药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重B
超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应C
新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应D
进口药品首次获准进回之日起5年内监测到的所有不良反应
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