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100倍散是指
A.临床稀释100倍后使用
B.1g药物加入99 g赋形剂
C.1g药物加入100 g赋形剂
D.药物以100 g为包装剂量
E.药物以100 mg为一次服用量
参考答案
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考题
关于填充剂叙述正确的是()
A、药物为液体,加入吸收剂吸收液体药物,便于制粒压片B、药物剂量过小,加入稀释剂增加片剂重量,便于压片C、糖粉和糖浆常作为填充剂使用D、填充剂指稀释剂和吸收剂E、淀粉、糊精均可做填充剂
考题
药物剂量在0.01g以下的散剂,可配制成A、1:100倍散,即取药物1份加稀释剂100份B、1:100倍散,即取药物1份加稀释剂99份C、10:90倍散,即取药物10份加稀释剂90份D、1:99倍散,即取药物1份加稀释剂99份E、1:99倍散,即取药物1份加稀释剂100份
考题
配制30%的质量体积分数溶液是指称取( )。A.30g该物质加入100mL溶剂中。B.30g该物质加入溶剂中并稀释到100mL。C.30mL该物质加入溶剂中并稀释到100g。D.30g该物质加入溶剂中并稀释到100g。
考题
制备含毒性药物的散剂时,如药物的剂量在0.01g以下,可配制1:100的倍散其含义为A. 取药物1份加赋形剂100份
B. 取药物2份加赋形剂99份
C. 取药物2份加赋形剂98份
D. 取药物2份加赋形剂100份
E. 取药物1份加赋形剂99份
考题
药物剂量在0.01g以下的散剂,可配制成A.1:99倍散,即取药物1份加稀释剂99份B.1:99倍散,即取药物1份加稀释剂100份C.10:90倍散,即取药物10份加稀释剂90份D.1:100倍散,即取药物1份加稀释剂99份E.1:100倍散,即取药物1份加稀释剂100份
考题
硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂,其制备方法为先用乳糖饱和研钵表面能后倾出,再加入硫酸阿托品1.0g与胭脂红乳糖(1.0%)1.0g研匀,按等体积递增法逐渐加入98g乳糖混匀并过筛,即制得100倍散(1g药物加入赋形剂99g)。关于散剂在生产与贮藏期间的有关规定论述不正确的是
A.供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外,内服散剂应为细粉
B.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
C.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混匀并过筛
D.药物颜色相差悬殊时应采用打底套色法混合
E.除另有规定外,散剂应密闭贮存
考题
硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂,其制备方法为先用乳糖饱和研钵表面能后倾出,再加入硫酸阿托品1.0g与胭脂红乳糖(1.0%)1.0g研匀,按等体积递增法逐渐加入98g乳糖混匀并过筛,即制得100倍散(1g药物加入赋形剂99g)。硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂,在混合过程中要采用的方法是
A.配研法
B.等体积混合法
C.打底套色法
D.容量法
E.重量法
考题
配制30%的质量体积分数溶液是指称取()。A、30g该物质加入100mL溶剂中B、30g该物质加入溶剂中并稀释到100mLC、30mL该物质加入溶剂中并稀释到100gD、30g该物质加入溶剂中并稀释到100g
考题
单选题100倍散是指()A
散剂以100克为包装剂量B
临床上用时稀释100倍后使用C
作用强度是同类药物的100倍D
1份药物加入99份辅料混匀制成的稀释散
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