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发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重不良反应

E.新的严重药品不良反应

参考答案

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考题 配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应 配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应、药品说明书未载明的不良反应，属于()、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照()、导致住院时间延长的药品不良反应属于()、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()
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考题 根据下面选项，回答题：A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于查看材料
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考题 药品说明书中未载明的不良反应，属于A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应
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考题 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应
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考题 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照A．新的药品不良反应处理B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应
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考题 说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于A.严重不良反应B.新的药品不良反应C.药品群体不良事件D.A型不良反应
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考题 药品说明书未载明的不良反应，属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应
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考题 导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应
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考题 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是() A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应C.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应D.药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重
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考题 是指药品说明书中未载明的不良反应。A．药品不良反应B．药品不良反应报告和监测C．新的药品不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品严重不良反应
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考题 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应 药品说明书未载明的不良反应，属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应
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考题 导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应SX 导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应
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考题 药品说明书未载明的不良反应，属于A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重不良反应
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照A．药品不良反应报告与监测 B．新的药品不良反应 C．药品群体不良反应 D．严重不良反应
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考题 导致住院时间延长的药品不良反应属于查看材料A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重不良反应
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考题 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应。按照A．药品不良反应报告与监测 B．新的药品不良反应 C．药品群体不良反应 D．严重不良反应
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,导致住院时间延长的药品不良反应属于A．药品不良反应报告与监测 B．新的药品不良反应 C．药品群体不良反应 D．严重不良反应
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考题 导致住院时间延长的药品不良反应属于A．药品不良反应报告与监测 B．新的药品不良反应 C．药品群体不良反应 D．严重不良反应
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考题 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应
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考题 说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）A、严重不良反应B、新的药品不良反应C、药品群体不良事件D、A型不良反应
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考题 新的药品不良反应，是指药品（）的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的（）、（）、（）、或者（）与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
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考题 单选题发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）A 新的药品不良反应处理B 新的药品不良反应C 药品群体不良反应D 严重药品不良反应
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考题 单选题说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）A 严重不良反应B 新的药品不良反应C 药品群体不良事件D A型不良反应
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考题 单选题发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（　　）。A B C D
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考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（ ）A 药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重B 超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应C 新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应D 进口药品首次获准进回之日起5年内监测到的所有不良反应
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